Написать
Отправить сообщение Написать в Telegram Написать в MAX
ТЕСТЫ ОТВЕТЫ
Пройти тестирование Готовые ответы на тесты

Тест НМО с ответами по теме «Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. В каком случае дефицит сахаразы-изомальтазы может клинически манифестировать на 1 месяце жизни?

  1. При использовании смесей содержащих крахмал
  2. При использовании безлактозных адаптированных смесей
  3. При раннем введении соков.

2. Выберете заболевание с синдромом мальабсорбции, протекающее без диареи

  1. Синдром Швахмана- Даймонда
  2. Первичная гипомагнезиемия
  3. Дефицит липазы.

Все ответы на НМО,
Аккредитацию и Аттестацию

Для СПО и ВПО. Удобный поиск, по каждой специальности можно скачать PDF-файл для вашего удобства.


3. Выберите заболевания, протекающие с недостаточностью экзокринной функции поджелудочной железы

  1. Болезнь Менкеса
  2. Синдром Швахмана-Даймонда
  3. Энтеропатический акродерматит.

4. Дети на грудном вскармливании имеют следующую частоту стула

  1. От 4 до 6 раз в день
  2. 1 раз в день
  3. От 12 раз в день до 3 раз в неделю.

5. Дефект мембранных транспортных каналов меди характерен для

  1. Энтеропатического акродерматита
  2. Абеталипопротеидемии
  3. Болезни Менкеса.

6. Длина кишечника доношенного новорожденного составляет

  1. 280 – 350 см
  2. 400 – 480 см
  3. 150 – 200 см.

7. Для заболеваний, протекающих с синдромом мальабсорбции характерно

  1. Полифекалия
  2. Холестаз
  3. Запор.

8. Для натриевой диареи характерно возникновение

  1. Метаболического ацидоза
  2. Анемии
  3. Метаболического алкалоза.

9. Для течения беременности при натриевой диарее у плода характерно

  1. Многоводие
  2. Маловодие
  3. Фето-плацентарная недостаточность.

10. Для хлоридной диареи характерно возникновение

  1. Метаболического алкалоза
  2. Метаболического ацидоза
  3. Гиперкалиемии.

11. К первичным нарушениям переваривания и всасывания белка и углеводов относят

  1. Синдром Швахмана-Даймонда
  2. Хлоридную диарею
  3. Недостаточность лактазы.

12. Какое из перечисленных заболеваний дебютирует в периоде новорожденности?

  1. Хлоридная диарея
  2. Энтеропатический акродерматит
  3. Синдром Швахмана-Даймонда.

13. Коррекцию диеты при вторичной лактазной недостаточности на фоне пищевой аллергии начинают

  1. С соевых смесей
  2. С парентерального питания
  3. С безлактозных смесей на основе полного гидролиза белка.

14. Лактоза впервые обнаруживается у плода в сроке

  1. 34-36 недель гестации
  2. 10-12 недель гестации
  3. 20-25 недель гестации.

15. Лактоза – это дисахарид, состоящий из

  1. Лактозы и изомальтозы
  2. Лактозы и галактозы
  3. Изомальтозы и галактозы.

16. Лечение дефицита сахарозы-изомальтозы заключается в элиминационной диете с исключением следующих ингредиентов

  1. Крахмала
  2. Декстрина
  3. Сахарозы.

17. При копрологическом исследовании дефицита сахаразы-изомальтазы обнаруживается

  1. Уменьшение крахмала
  2. Повышение крахмала
  3. Повышение жиров.

18. При лечении энтеропатического акродерматита назначаются препараты

  1. Калия
  2. Меди
  3. Цинка.

19. При мальабсорбции глюкозы-галактозы возникает патология белка-переносчика

  1. Галактозы
  2. Сахарозы-изомальтозы
  3. Глюкозы-галактозы.

20. При мальабсорбции глюкозы-галактозы назначае(ю)тся

  1. Безлактозные смеси
  2. Парентеральное питание
  3. Соевые смеси.

21. При снижении активности лактазы в тонкой кишке лактоза

  1. Вызывает повреждение энтероцита
  2. Поступает в толстую кишку в виде дисахарида
  3. Всасывается в виде дисахарида в тонком кишечник.

22. При ферментации лактозы на естественном вскармливании образуется жирная кислота

  1. Омега 3 - ненасыщенная
  2. Бутират
  3. Ацетат.

23. При хлоридной диарее возникает генетический дефект активного транспорта

  1. В почках
  2. В желудке
  3. В толстом кишечнике.

24. Сахараза-изомальтаза - это фермент, синтезируемый

  1. Энтероцитами толстой кишки
  2. Поджелудочной железой
  3. Энтероцитами тонкой кишки.

25. Стандартом диагностики дефицита сахаразы-изомальтазы является

  1. Определение сахаразы-изомальтазы в крови
  2. Определение сахаразы-изомальтазы в моче
  3. Определение активности сахаразы-изомальтазы в биоптатах слизистой тонкой кишки.

26. Факторами, приводящими к возникновению аллергических заболеваний ЖКТ, являются

  1. Раннее искусственное вскармливание
  2. Длительное парентеральное питание
  3. Раннее введение соков.

27. Характерным признаком хлоридной и натриевой диареи является

  1. Олигурия
  2. Ацидоз
  3. Гиперкалиемия.

НМО

Непрерывное медицинское образование

В нашем учебном центре вы можете пройти обучение в системе непрерывного медицинского образования


Менеджер

Зафиксируй стоимость обучения на нужную дату!

Мы напомним точно в срок, когда пора проходить обучение.

Оставить заявку

Ответы на экзаменационные тесты по медицине.

По каждой специальности доступен PDF-файл

Перейти на ТестОтвет
Получите документы

Получите документы
за 3 дня


Аккредитация, повышение квалификации и профпереподготовка. Дистанционно, официально, с полным сопровождением

ПОДОБРАТЬ ПРОГРАММУ
Рассчитать

Рассчитать
стоимость обучения


Заполните форму и получите специальное предложение

ПОЛУЧИТЬ РАСЧЕТ
Наш сайт в автоматическом режиме собирает данные о Вашем местоположении, IP адресе и файлах cookies. Продолжая пользоваться сайтом, вы даете согласие на обработку указанных персональных данных.

* Компания Meta Platforms Inc. признана экстремистской организацией, и ее деятельность запрещена на территории РФ. Обращаясь через WhatsApp вы соглашаетесь с обработкой персональных данных.

ARKS CENTER - Разработка и упаковка