Тест НМО с ответами по теме «Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Что такое штанглас?

1. Флакон с притертой пробкой
2. Инфузионная стойка
3. Штатив микроскопа
4. Раствор жидкого лекарственного средства.

2. Какой вид лекарственного препарата в форме порошков не выделяют?

1. Простой
2. Сложный
3. Дозированный
4. Однородный.

3. По какому методу изготавливаются суспензии и эмульсии?

1. Массо-объемным методом
2. Методом по объему
3. Методом по массе
4. Всеми вышеперечисленными.

4. Что не является способом изготовления суппозиториев?

1. Выкатывание
2. Прессование
3. Измельчение
4. Выливание.

5. При органолептическом контроле не оценивается:

1. Внешний вид
2. Запах
3. Отсутствие механических включений
4. Вес.

6. Органами исполнительной власти в регулировании отношений в сфере обращения лекарственных средств не является:

1. Минздрав России
2. Минпромторг России
3. Конституционный суд РФ
4. Роспотребнадзор.

7. Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности медицинской организацией:

1. Требуется
2. Не требуется
3. Требуется при необходимости хранения лекарственных средств
4. Требуется при необходимости использования лекарственных средств в процессе лечения.

8. Срок действия лицензии:

1. 5 лет
2. 10 лет
3. 1 год
4. Бессрочно.

9. Решение о предоставлении или отказе в предоставлении лицензии принимается в течение:

1. 14 рабочих дней
2. 1 месяца
3. 45 рабочих дней
4. 3 месяцев.

10. Виды проверок при организации государственного контроля:

1. Периодические предварительные целевые углубленные
2. Плановые внеплановые документарные выездные
3. Ежегодные внеплановые
4. Технические целевые.

11. Спирты в больших количествах хранятся в металлических ёмкостях, заполняемых не более чем на (% объёма):

1. 75
2. 80
3. 90
4. 100.

12. Лекарственные средства с истёкшим сроком годности должны хранится:

1. Вместе со всеми лекарственными средствами
2. Отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной зоне
3. В сейфе под замком
4. Продолжают реализовываться.

13. Требования-накладные медицинских организаций на лекарственные препараты, не подлежащие предметноколичественному учёту, в аптечной организации хранятся (лет):

1. 1
2. 3
3. 5
4. 10.

14. При получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо:

1. Переместить его в карантинную зону
2. Незамедлительно вернуть поставщику
3. Оставить в зоне приёмки товаров
4. Пустить в реализацию.

15. Согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят уборку:

1. Генеральную
2. Сухую
3. Влажную с применением дезсредств
4. Не проводят уборку.