Тест НМО с ответами по теме «Биохимические показатели в диагностике железодефицитных состояний» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Анемический синдром при железодефицитной анемии обусловлен

1. Повышением уровня трансферрина
2. Снижением концентрации гемоглобина
3. Снижением содержания железосодержащих ферментов
4. Снижением сывороточного железа
5. Снижением уровня ферритина.

2. В нерастворимой недоступной для использования форме железо находится в составе

1. Гемосидерина
2. Гепсидина
3. Трансферрина
4. Ферритина
5. Ферропортина.

3. Всасывание железа в тонком кишечнике обеспечивает потребности в железе на

1. 1-3%
2. 15-20%
3. 25-30%
4. 5-10%
5. 75-80%.

4. Всасывание железа увеличивает

1. Аскорбиновая кислота
2. Кофеин
3. Оксалат
4. Соляная кислота желудка
5. Фосфат.

5. Для латентного дефицита железа характерно

1. Повышение уровня трансферрина
2. Снижение степени насыщения железом
3. Снижение уровня гемоглобина
4. Снижение уровня ферритина
5. Увеличение ОЖСС.

6. Для сывороточного железа характерно наличие

1. Зависимости концентрации железа от воспалительных неопластических и других заболеваний и состояний
2. Зависимости концентрации железа от уровня трансферрина
3. Зависимости концентрации железа от уровня ферритина
4. Циркадных (суточных) ритмов
5. Широкого диапазона вариабельности показателя.

7. К основным органам, депонирующим железо, относят

1. Костный мозг
2. Мышцы
3. Печень
4. Почки
5. Селезенку.

8. К основным причинам развития анемии хронических болезней относятся

1. Злокачественные новообразования
2. Системные заболевания соединительной ткани
3. Укусы змей и насекомых
4. Хронические заболевания печени и кишечника
5. Хронические инфекции.

9. К показателям транспортного железа относится

1. Концентрация гепсидина
2. Концентрация трансферрина
3. Концентрация ферритина
4. Общая и латентная железосвязывающая способность
5. Степень насыщения железом.

10. Латентный дефицит железа из общего числа железодефицитных состояний составляет

1. 10%
2. 100%
3. 30%
4. 50%
5. 70%.

11. Метаболическое действие гепсидина включает

1. Деградацию ферритина
2. Деградацию ферропортина
3. Регуляцию всасывания железа
4. Регуляцию выхода железа из клеток
5. Регуляцию отложения железа в составе ферритина.

12. Наиболее ранним маркером эффективности лечения железодефицитной анемии является

1. Повышение содержания ретикулоцитов
2. Повышение сывороточного железа
3. Повышение уровня ферритина
4. Рост концентрации гемоглобина
5. Снижение концентрации трансферрина.

13. Наибольшее всасывание железа наблюдается

1. Из говядины и баранины
2. Из мяса птицы
3. Из растительных продуктов
4. Из рыбы
5. Из яиц.

14. Нерастворимые комплексы, препятствующие всасыванию железа, образует

1. Аскорбиновая кислота
2. Кофеин
3. Оксалат
4. Танин
5. Фосфат.

15. Основной показатель дифференциальной диагностики железодефицитной анемии и анемии хронических болезней

1. Концентрация ферритина
2. ОЖСС
3. Растворимые рецепторы трансферрина
4. СНЖ%
5. Сывороточное железо.

16. Основным регуляторным белком обмена железа является

1. Гемосидерин
2. Гепсидин
3. Трансферрин
4. Ферритин
5. Ферропортин.

17. Отрицательным реактантом острой фазы воспаления является

1. Гемосидерин
2. Трансферрин
3. Ферритин
4. Ферропортин
5. Церулоплазмин.

18. Перспективным тестом для оценки обмена железа является

1. Определение концентрации гепсидина
2. Определение концентрации гефестина
3. Определение концентрации ферропортина
4. Определение концентрациидуоденального цитохрома в.

19. При железодефицитной анемии и анемии хронических болезней разнонаправленно изменяются показатели

1. Концентрации ферритина
2. ОЖСС
3. Растворимых рецепторов трансферрина
4. СНЖ%
5. Сывороточного железа.

20. При железодефицитной анемии наблюдается повышение

1. Концентрации гемоглобина
2. Концентрации растворимых рецепторов трансферрина
3. Концентрации трансферрина
4. Концентрации ферритина
5. ОЖСС и ЛЖСС.

21. При железодефицитной анемии наблюдается снижение

1. Концентрации гемоглобина
2. Концентрации железа
3. Концентрации трансферрина
4. Концентрации ферритина
5. Степени насыщения железом %.

22. Растворимый рецептор трансферрина (stfr) — это

1. Внеклеточная часть рецептора трансферрина
2. Внутриклеточная часть рецептора трансферрина
3. Фрагмент внешней части рецептора отщепленный протеазами
4. Фрагмент внутренней части рецептора отщепленный протеазами
5. Фрагмент трансферрина отщепленный протеазами.

23. Рецепторы к трансферрину обладают свойством:

1. Они образуются в клетках нуждающихся в железе
2. Экспрессия рецепторов зависит от депонированного железа
3. Экспрессия рецепторов зависит от пролиферативной активности клетки
4. Экспрессия рецепторов зависит от уровня трансферрина
5. Это трансмембранные белки состоящие из внутри- и внеклеточной части.

24. Рециркуляция железа обеспечивает потребности в железе на

1. 1-3%
2. 15-20%
3. 25-30%
4. 5-10%
5. 75-80%.

25. Сидеропенический синдром обусловлен снижением

1. Концентрации гемоглобина
2. Концентрации ферритина
3. Уровня гемсодержащих ферментов
4. Уровня железосодержащих ферментов без гема.

26. Сидеропенический синдром при латентном дефиците железа обусловлен

1. Повышением уровня трансферрина
2. Снижением концентрации гемоглобина
3. Снижением содержания железосодержащих ферментов
4. Снижением сывороточного железа
5. Снижением уровня ферритина.

27. Транспорт железа в крови осуществляет белок

1. Гемосидерин
2. Трансферрин
3. Ферритин
4. Ферропортин
5. Церулоплазмин.

28. Транспорт железа из клетки осуществляет белок

1. Dcytb - дуоденальный цитохром В
2. ДМТ-1 - переносчик 2-х валентных металлов-1
3. НСР1 - переносчик гема протеин 1
4. Ферропортин
5. Церулоплазмин.

29. Ферритин обладает свойством:

1. Не имеет циркадных ритмов
2. Отражает количество транспортного железа
3. Положительный реактант острой фазы воспаления
4. Это основной белок депонирования железа
5. Является онкомаркером для некоторых новообразований.

30. Через мембрану энтероцита из кишечника в клетку проходит

1. 2-х валентное негемовое растворимое железо
2. 3-х валентное негемовое нерастворимое железо
3. 3-х валентное негемовое растворимое железо
4. Гем.