Тест НМО с ответами по теме «Клиническая фармакология антигистаминных препаратов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Антигистаминные средства, обладающие седативным эффектом

1. хлоропирамин
2. прометазин
3. лоратадин.

2. Антихолинергическое действие наиболее выраженно у антигистаминных препаратов, производных

1. этаноламинов
2. хинуклидина
3. аминоалкилэфиров
4. этилендиаминов.

3. Блокаторы гистаминовых H1-рецепторов применяются для терапии

1. отека Квинке
2. сезонного ринита
3. гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
4. язвенной болезни желудка.

4. Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов применяются для терапии

1. язвенной болезни желудка
2. сезонного ринита
3. гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
4. отека Квинке.

5. В качестве противоаллергических и противозудных средств применяют

1. блокаторы H3-рецепторов гистамина
2. блокаторы H4-рецепторов гистамина
3. блокаторы H1-рецепторов гистамина
4. блокаторы H2-рецепторов гистамина.

6. В качестве противоязвенных средств применяют

1. блокаторы H3-рецепторов гистамина
2. блокаторы H4-рецепторов гистамина
3. блокаторы H1-рецепторов гистамина
4. блокаторы H2-рецепторов гистамина.

7. Выраженный седативный эффект антигистаминных средств первого поколения является следствием их проникновения в ткани

1. гладкой мускулатуры
2. сердечной мышцы
3. центральной нервной системы
4. печени.

8. Гистамин вызывает

1. повышение тонуса крупных артерий
2. снижение тонуса мелких артерий
3. спазм гладких мышц
4. снижение секреции вазопрессина адренокортикотропного гормона лютеинизирующего гормона.

9. Гистамин вызывает

1. спазм гладких мышц мочевого пузыря
2. снижение тонуса мышц бронхов
3. положительный инотропный эффект
4. снижение секреции панкреатического полипептида.

10. Гистамин преимущественно накапливается в

1. базофилах
2. оболочке гладкомышечных клеток
3. тучных клетках
4. клетках кишечного эпителия.

11. Дезлоратадин является активным метаболитом

1. мебгидролина
2. алимемазина
3. лоратадина
4. левокабастина.

12. Для предотвращения синдрома укачивания и при болезни Меньера применяют препараты

1. прометазин
2. дифенгидрамин
3. лоратадин
4. меклозин.

13. Для препаратов блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов I поколения характерны следующие фармакологические эффекты

1. эметический эффект
2. антихолинергическое действие
3. кардиотоксический эффект
4. тахифилаксия.

14. Для профилактики и лечения аллергического ринита эффективны лекарственные средства, блокирующие

1. H2-рецепторы гистамина
2. H3-рецепторы гистамина
3. H1-рецепторы гистамина.

15. Естественным лигандом к H3-рецепторам гистамина является

1. гистидин
2. фамотидин
3. лоратадин
4. гистамин.

16. К блокаторам гистаминовых H1-рецепторов относится

1. фамотидин
2. роксатидин
3. низатидин
4. циклизин.

17. К блокаторам гистаминовых H2-рецепторов (Н2-гистаминоблокатор) относится

1. ципрогептадин
2. левокабастин
3. циклизин
4. фамотидин.

18. К особенностям применения блокаторов H2-гистаминовых рецепторов относятся

1. недостаточная эффективность при длительной поддерживающей терапии
2. наличие противорецидивного эффекта после окончания терапии
3. седативный эффект
4. быстрое развитие толерантности и снижение антисекреторного эффекта.

19. К препаратам второго поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся

1. фенирамин
2. лоратадин
3. левокабастин
4. дифенгидрамин.

20. К препаратам первого поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся

1. дифенгидрамин
2. цетиризин
3. эбастин
4. фенирамин.

21. К препаратам третьего поколения Н1-гистаминоблокаторов относятся

1. фенирамин
2. цетиризин
3. фексофенадин
4. дезлоратадин.

22. Кардиотоксический побочный эффект характерен для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов)

1. второго поколения
2. третьего поколения
3. первого поколения
4. четвёртого поколения.

23. Клиническими проявлениями повышения проницаемости сосудов с последующим выходом плазмы в периваскулярные пространства вследствие действия гистамина являются

1. сгущение крови и увеличение ее вязкости
2. нарушение микроциркуляции
3. отек слизистых оболочек и тканей
4. гиперемия.

24. Лучше проникают через гематоэнцефалический барьер антигистаминные препараты

1. третьего поколения
2. четвёртого поколения
3. второго поколения
4. первого поколения.

25. Максимальное количество побочных эффектов среди Н2-блокаторов имеет

1. низатидин
2. циметидин
3. роксатидин
4. ранитидин.

26. Немедленные реакции возникают после контакта с антигеном через

1. несколько часов
2. 2-3 суток
3. несколько минут (или быстрее).

27. По химической структуре к производным алкиламинов относятся антигистаминные препараты

1. дифенгидрамин
2. бромфенирамин
3. фенирамин
4. фенкарол.

28. По химической структуре к производным аминоалкилэфиров относятся антигистаминные препараты

1. бромадрил
2. хлоропирамин
3. фенкарол
4. дифенгидрамин.

29. Предшественником гистамина в организме человека является

1. глутамин
2. гистидин
3. цистеин
4. тирозин.

30. При стимуляции H2-гистаминовых рецепторов происходит

1. повышение кислотности желудочного сока
2. повышение интенсивности секреции желудочного сока
3. спазм гладкой мускулатуры бронхов
4. модуляция синтеза адреналина в нервных окончаниях нейронов.

31. Продолжительность антигистаминного действия препаратов возрастает в ряду

1. дифенгидрамин → клемастин → фексофенадин → лоратадин
2. клемастин → фексофенадин → лоратадин → дифенгидрамин
3. фексофенадин → клемастин → дифенгидрамин → лоратадин
4. дифенгидрамин → фексофенадин → лоратадин → клемастин.

32. Развитие явно выраженной тахифилаксии (толерантности) к препарату характерно для антигистаминных препаратов (блокаторов H1-рецепторов)

1. второго поколения
2. третьего поколения
3. первого поколения
4. четвёртого поколения.

33. С точки зрения химического строения, гистамин – это

1. пептид
2. биогенный амин
3. эйкозаноид
4. простагландин.

34. Укажите основное место локализации Н1-гистаминовых рецепторов

1. ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране
2. парентеральные клетки желудка
3. гладкие мышцы эндотелий сосудов в ЦНС на постсинаптической мембране.

35. Укажите основное место локализации Н2-гистаминовых рецепторов

1. парентеральные клетки желудка
2. ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране
3. гладкие мышцы эндотелия сосудов в ЦНС на постсинаптической мембране.

36. Укажите основное место локализации Н3-гистаминовых рецепторов

1. парентеральные клетки желудка
2. ЦНС и периферическая нервная система на пресинаптической мембране
3. гладкие мышцы эндотелия сосудов в ЦНС на постсинаптической мембране.

37. Фексофенадин является активным метаболитом

1. бромфенирамина
2. терфенадина
3. бромодифенгидрамина
4. дезлоратадина.

38. Характерный для первого поколения антигистаминных средств побочный эффект, обусловленный их высокой липофильностью

1. анальгетический
2. седативный
3. кардиотоксический
4. противозудный.

39. Цетиризин является активным метаболитом

1. циклизина
2. гидроксизина
3. ципрогептадина
4. левокабастина.