Тест НМО с ответами по теме «Клиническая фармакология препаратов, применяемых для седации больных реанимационных отделений» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Время наступления действия Дексмедетомидина

1. 1-2 мин
2. 10-15 мин
3. 2-5 мин
4. 5-10 мин.

2. Время наступления действия Диазепама

1. 1-2 мин
2. 10-15 мин
3. 2-5 мин
4. 5-10 мин.

3. Время наступления действия Мидазолама

1. 1-2 мин
2. 10-15 мин
3. 2-5 мин
4. 5-10 мин.

4. Время наступления действия Пропофола

1. 1-2 мин
2. 10-15 мин
3. 2-5 мин
4. 5-10 мин.

5. Время полувыведения Дексмедетомидина

1. 18-31 часа
2. 20-120 часов
3. 3-11 часов
4. 50 часов.

6. Время полувыведения Диазепама

1. 18-31 часа
2. 150 часов
3. 20-120 часов
4. 3-11 часов.

7. Время полувыведения Мидазолама

1. 18-31 часа
2. 20-120 часов
3. 3-11 часов
4. 50 часов.

8. Время полувыведения Пропофола при длительном применении

1. 18-31 часа
2. 120 часов
3. 3-11 часов
4. 50 часов.

9. Время полувыведения Пропофола при кратковременном применении

1. 18-31 часа
2. 20-120 часов
3. 3-11 часов
4. 50 часов.

10. Дексмедетомидин противопоказан при

1. Гиперчувствительности к компонентам препарата
2. Острой цереброваскулярной патологии
3. Перенесенных в анамнезе операциях на брюшной полости
4. У детей до 18 лет.

11. Дексмедетомидин проявляет свои свойства после начала внутривенного введения через

1. 05-1 мин
2. 2-3 мин
3. 3-5 мин
4. 5-10 мин.

12. К агонистам - антагонистам опиатных рецепторов относят

1. Бупренорфин
2. Морфин
3. Налоксон
4. Налорфин.

13. К агонистам опиатных рецепторов относят

1. Бупренорфин
2. Морфин
3. Налоксон
4. Налорфин.

14. К антагонистам опиатных рецепторов относят

1. Бупренорфин
2. Морфин
3. Налоксон
4. Налорфин.

15. К бензодиазепинам длительного действия относят

1. Диазепам
2. Медазепам
3. Мидазолам
4. Феназепам.

16. К бензодиазепинам короткого действия относят

1. Диазепам
2. Медазепам
3. Мидазолам
4. Феназепам.

17. К бензодиазепинам средней продолжительности действия относят

1. Диазепам
2. Медазепам
3. Мидазолам
4. Феназепам.

18. К частичным агонистам опиатных рецепторов относят

1. Бупренорфин
2. Морфин
3. Налоксон
4. Налорфин.

19. Какие группы препаратов применяются для седации в ОРИТ?

1. агонисты b2 адренорецепторов
2. агонисты α2 адренорецепторов
3. бензодиазепины
4. опиоиды.

20. Какие препараты используются для седации в ОРИТ?

1. Дексдеметомедин
2. Диазепам
3. Кодеин
4. Севофлюран.

21. Какие препараты относятся к опиоидам?

1. Клонидин
2. Морфин
3. Фентанил
4. Хлорпротексен.

22. Какие свойства должны иметься у идеального препарата для седации?

1. Быстрое начало действия
2. Минимальная интеракция
3. Преимущественный метаболизм в гепаторенальной системе
4. Узкое терапевтическое окно.

23. Какой препарат относится к агонистам α2 адренорецепторов?

1. Декмедетомедин
2. Диазепам
3. Пропофол
4. Фентанил.

24. Какой препарат относится к бензодиазепинам?

1. Клонидин
2. Пропофол
3. Феназепам
4. Фентанил.

25. Кто изобрел Диазепам?

1. Илья Мечников
2. Лео Стернбах
3. Луи Пастер
4. Фридрих Сертюрнер.

26. Кто первый извлек из опиума основное действующее вещество (Морфин)?

1. Жозеф Луи Гей-Люссак
2. Лео Стернбах
3. Луи Пастер
4. Фридрих Сертюрнер.

27. На какие рецепторы действуют бензодиазепины?

1. α2 адренорецепторы
2. ГАМК-рецепторы
3. Н-холинорецепторы
4. Опиоидные рецепторы.

28. Нежелательные побочные эффекты Дексмедетомидина

1. Брадикардия
2. Гипертензия
3. Тахипноэ
4. Угнетение защитных рефлексов.

29. Нежелательные побочные эффекты при использовании пропофола

1. Паралич дыхания
2. Парез кишечника
3. Сыпь по типу крапивницы
4. Тошнота рвота.

30. Период полувыведения Дексмедетомидина

1. 05-1 час
2. 1-15 часа
3. 2-25 часа
4. 4-6 часов.

31. Период полувыведения Диазепама

1. 05-1 час
2. 120-240 часов
3. 20-120 часов
4. 4-6 часов.

32. Побочные эффекты Диазепама

1. Гипотензия
2. Инфузионный синдром
3. Угнетение дыхания
4. Флебит при инъекции в периферические вены.

33. Побочные эффекты бензодиазепинов

1. головокружение
2. депрессия
3. паралич аккомодации
4. усиление моторики кишечника.

34. Побочными эффектами опиоидов являются

1. Запор
2. Зуд
3. Коагулопатия
4. Рвота.

35. Показания к применению Дексмедетомидина

1. Анальгезия в условиях ОРИТ
2. Седация в условиях ОРИТ соответствующую диапазону 0 до 3 баллов RASS
3. Седация в условиях ОРИТ соответствующую диапазону 0 до -3 баллов RASS
4. Седация перед проведением миниинвазивных хирургических вмешательств.

36. Показаниями к применению бензодиазепинов являются

1. Лечение отека легких
2. Миорелаксация при лечении мышечных спазмов
3. Премедикация
4. Успокоение пациентов находящихся на ИВЛ.

37. Показаниями к применению опиоидов являются

1. Болевой синдром сильной и средней интенсивности при инфаркте миокарда почечных и печеночных коликах
2. Миорелаксация при лечении мышечных спазмов
3. Отек легких
4. Успокоение пациентов.

38. Проявления синдрома инфузии Пропофола

1. Выраженная гипертензия
2. Выраженная гипотензия
3. Метаболический алкалоз
4. Острое повреждение почек.

39. Самыми частыми побочными эффектами Дексмедетомидина являются

1. Брадикардия
2. Гипертензия
3. Гипотензия
4. Головная боль.

40. Свойства Пропофола

1. Быстрое наступление сна
2. Длительная продолжительность действия
3. Отсутствие значимой кумуляции
4. Хороший миорелаксирующий эффект.

41. Свойства опиоидов

1. анальгетическое
2. вазопрессорное
3. диуретическое
4. седативное.

42. Физическая зависимость от применения опиоидов развивается после

1. 1-3 недель систематического приема препарата
2. 1й инъекции препарата
3. 2-3 инъекций препарата
4. 4-6 недель систематического приема препарата.

43. Частота встречаемости синдрома инфузии Пропофола

1. Около 05% случаев
2. Около 1% случаев
3. Около 10% случаев
4. Около 5% случаев.

44. Эффекты агонистов α2 адренорецепторов

1. Анальгезия
2. Подавление тремора
3. Седация
4. Усиление моторики кишеченика.

45. Эффекты бензодиазепинов

1. анксиолитический
2. миорелаксирующий
3. седативный
4. тонизирующий.