Тест НМО с ответами по теме «Аспекты безопасности использования лекарственных препаратов» Интерактивный образовательный модуль (ИОМ)

1. Согласно рекомендациям ВОЗ к безрецептурным лекарственным препаратам (БРЛП) относятся препараты, действующее вещество которых в терапевтической дозе

1. Низкотоксично
2. Не оказывает влияния на репродуктивную функцию
3. Не обладает генотоксичностью или канцерогенными свойствами
4. Все вышеперечисленное.

2. Не относится к характеристикам безрецептурного лекарственного препарата

1. Низкий риск возникновения серьезных нежелательных реакций типа A в популяции в целом
2. Очень низкий риск возникновения серьезных реакций типа B
3. Отсутствие побочных реакций типа C
4. Наличие побочных реакций типа D.

3. Лекарственные препараты (ЛП) из категории отпуска по рецепту могут быть переведены в категорию отпуска без рецепта при условии изменения следующих параметров

1. Дозировка или концентрация действующего вещества и показаний к применению
2. Путь введения и состав ЛП
3. Общее содержание ЛП в потребительской упаковке
4. Все вышеперечисленное.

4. Наиболее часто нежелательные реакции регистрируются при приеме

1. Ацетилсалициловая кислота
2. Диклофенак
3. Ибупрофен
4. Кеторолак.

5. Для профилактики НПВП-гастропатии рекомендуется препараты НПВП

1. Использовать в минимальных дозах
2. Избегать сочетания с препаратами способными увеличить риск развития осложнений со стороны ЖКТ
3. Использовать ингибиторы протоновой помпы
4. Все вышеперечисленное.

6. Любая непреднамеренная и вредная для организма человека реакция, которая возникает при использовании лекарственного препарата в рекомендуемых дозах называется:

1. Побочный эффект
2. Неблагоприятная побочная реакция
3. Клинически значимое событие
4. Внутренний контроль.

7. К факторам риска, предрасполагающим к развитию неблагоприятной побочной реакции относят:

1. Назначение лекарственного средства в высоких дозах
2. Длительное лечение
3. Наследственность
4. Все вышеперечисленное.

8. К серьезным неблагоприятным побочным реакицям не относят:

1. Смерть
2. Врожденные аномалии или пороки развития
3. Реакции представляющие угрозу для жизни
4. Потерю аппетита.

9. Срок предоставления информации о серьезных нежелательных реакциях с летальным исходом или угрозой жизни составляет:

1. Сразу после выявления
2. Первые 24 часа после выявления
3. В течение не более трех рабочих дней
4. В течение не более пятнадцати календарных дней.

10. Альтернативой оценки степени достоверности причинно-следственной связи "лекарство-НПР" по ВОЗ является:

1. Шкала Наранжо
2. Шкала Гоека
3. Шкала Глазго
4. Женевская шкала.

11. Когда возможно изменение категории отпуска лекарственного препарата?

1. Каждый год
2. Каждые 2 года
3. Каждые 5 лет
4. При перерегистрации препарата.

12. К подкатегориям рецептурных препаратов относят:

1. Рецептурные препараты с обычным рецептурным отпуском
2. Рецептурные препараты подлежащие особому рецептурному порядку отпуска
3. Рецептурные препараты подлежащие ограниченному порядку отпуска по специальному требованию и применяемые в специально оговоренных целях
4. Все вышеперечисленное.

13. К негативным последствиям антибиотикорезистентности относят:

1. Увеличение количества и продолжительности госпитализаций
2. Увеличение экономических расходов
3. Увеличение рисков оперативных вмешательств
4. Все вышеперечисленное.

14. У какой возрастной группы пациентов увеличен риск появления суицидальных мыслей при терапии антидепрессантами в первые месяцы терапии?

1. 18-24
2. 25-30
3. 31-40
4. 21-50.

15. При отмене бензодиазепинов в высоких дозах можно ожидать развитие

1. Тревоги и бессонницы
2. Тремора
3. Тошноты и рвоты
4. Всего вышеперечисленного.