Повышение квалификации лабораторная генетика без отрыва от работы, дистанционно, полное сопровождение под ключ в Гатчине

Какой документ вы получите

Удостоверение о ПК (образец)

Удостоверение — обложка

Наши гарантии

Документ или возврат денег

Если по нашей вине вы не получите удостоверение установленного образца — вернём 100% оплаты.

Бесплатные пересдачи

Итоговое тестирование можно пересдавать без доплат — столько раз, сколько нужно до результата «сдано».

Макет на проверку до оплаты

Покажем образец вашего удостоверения и сверим все данные ещё до внесения в ФИС ФРДО.

Официальная регистрация

Гарантируем внесение документа в ФИС ФРДО и ФРМР и начисление баллов НМО — всё по закону.

Без отрыва от работы

Доступ к платформе 24/7, обучение в удобное время. При необходимости продлим сроки бесплатно.

Личный куратор

Сопровождаем на каждом шаге: помощь с документами, договором и порталом НМО — от заявки до диплома.

Кому подходит и кем работать

Должности

Врач — лабораторный генетик
Врач цитогенетической / молекулярно-генетической лаборатории медико-генетического центра
Заведующий цитогенетической/молекулярно-генетической лабораторией
Врач-специалист лаборатории неонатального скрининга, лаборатории пренатальной диагностики

Требования

Высшее образование — специалитет по одной из специальностей: «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое дело» или «Медицинская биохимия». Дополнительно — ординатура по специальности «Лабораторная генетика». Профессиональная переподготовка возможна с базового образования по специальностям «Генетика», «Клиническая лабораторная диагностика». Основание — Приказ Минздрава России от 02.05.2023 № 206н.

О направлении «Лабораторная генетика»

Повышение квалификации по направлению «Лабораторная генетика» — программа на 144 часа для врачей — лабораторных генетиков цитогенетических, молекулярно-генетических лабораторий и центров неонатального скрининга.

Лабораторная генетика — фундаментально-клиническая специальность, обеспечивающая выполнение и интерпретацию лабораторных генетических исследований для диагностики наследственных заболеваний, хромосомных нарушений, онкогенетики и фармакогенетики. Работа врача — лабораторного генетика включает цитогенетические (кариотипирование, FISH), молекулярно-цитогенетические (aCGH), молекулярно-генетические методы (ПЦР, ПЦР-РВ, MLPA, секвенирование по Сэнгеру, NGS-панели, полноэкзомное и полногеномное секвенирование), интерпретацию результатов в соответствии с международными классификациями (ACMG/AMP), взаимодействие с врачом-генетиком клинического приёма и обеспечение расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний. Курс повышения квалификации по лабораторной генетике актуализирует эти компетенции в соответствии с клиническими рекомендациями Минздрава и с новой типовой программой, вступающей в силу с 1 марта 2026 года.

Согласно приказу Минздрава России от 28.10.2022 № 709н, врачи обязаны проходить повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет — не менее 144 часов за отчётный период. Удостоверение о ПК подтверждает соответствие профессиональным требованиям и является обязательным для допуска к периодической аккредитации специалиста.

36/72/144часов

4 модуля+ итоговая аттестация

раз в 5 летпериодичность ПК

ФИС ФРДО+ баллы НМО

Что вы освоите на курсе

Основы медицинской генетики: типы наследования, хромосомные и моногенные нарушения, наследственные заболевания обмена
Организация медико-генетической помощи, работа медико-генетической консультации, кабинета пренатальной диагностики
Цитогенетические методы: кариотипирование, FISH, aCGH; молекулярно-цитогенетические исследования при онкогематологических заболеваниях
Молекулярно-генетическая диагностика: ПЦР, ПЦР-РВ, MLPA, секвенирование по Сэнгеру, NGS-панели, полноэкзомное (WES) и полногеномное секвенирование (WGS)
Интерпретация вариантов по классификации ACMG/AMP, оформление лабораторного заключения, взаимодействие с клиническим генетиком
Расширенный неонатальный скрининг на 36 наследственных заболеваний, пренатальная диагностика (НИПТ, инвазивные методы)

Учебный план

Программа обновлена по новым требованиям Минздрава

Курс «Лабораторная генетика» актуализирован с учётом новых типовых программ повышения квалификации Минздрава России (вступают в силу с 1 марта 2026 года) и действующих профессиональных стандартов.

Правовая основа: ч. 7 ст. 76 Федерального закона от 29.12.2012 № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации».
Объём — 144 академических часа.
Форма обучения — очная, с частичным применением электронного обучения и дистанционных образовательных технологий (ЭО и ДОТ).
По итогам — удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

№	Наименования модулей, тем, разделов практики	Всего	Лек.	Сем.	П.подг.	ЭО/ДОТ	Аттест.
1	Модуль 1. Основы медицинской генетики. Основные аспекты организации медико-генетической помощи	42	32	10	0	8	0
1.1	История развития медицинской генетики. Основы генетики человека	12	12	0	0	0	0
1.2	Актуальные вопросы клинической генетики	12	12	0	0	0	0
1.3	Принципы организации медико-генетической помощи в Российской Федерации. Программы скрининга на наследственные заболевания	6	3	3	0	3	0
1.4	Организация современной диагностической лаборатории. Контроль качества лабораторных исследований	6	3	3	0	3	0
1.5	Актуальные вопросы медицинской статистики и медико-генетического мониторинга. Ведение медицинской документации	6	2	4	0	2	0
2	Модуль 2. Современные аспекты лабораторной генетической диагностики наследственных болезней	70	33	36	24	12	1
2.1	Особенности и принципы методов молекулярно-генетической диагностики	9	6	3	0	3	0
2.2	Принципы методов и анализ результатов секвенирования нуклеиновых кислот. Высокопроизводительное секвенирование	9	3	6	6	0	0
2.3	Современные аспекты молекулярно-генетической диагностики в онкологии	9	6	3	0	3	0
2.4	Актуальные проблемы медицинской цитогеномики. Цитогеномные методы в диагностике наследственных болезней	9	3	6	3	3	0
2.5	Интерпретация результатов цитогенетических, молекулярно-цитогенетических и цитогеномных исследований	9	3	6	6	0	0
2.6	Биохимические методы диагностики наследственных болезней	9	6	3	0	3	0
2.7	Интерпретация результатов биохимических исследований наследственных болезней обмена веществ	9	3	6	6	0	0
2.8	Современные информационные технологии в лабораторной генетике	6	3	3	3	0	0
2.9	Промежуточная аттестация по модулю 2	1	0	0	0	0	1
3	Модуль 3. Профилактика наследственных болезней. Актуальные вопросы неонатального скрининга	22	11	11	0	0	0
3.1	Современная система профилактики наследственных болезней	6	3	3	0	0	0
3.2	Преимплантационное генетическое тестирование	3	2	1	0	0	0
3.3	Пренатальная диагностика	5	2	3	0	0	0
3.4	Неонатальный скрининг наследственных болезней	6	3	3	0	0	0
3.5	Этические проблемы медицинской генетики	2	1	1	0	0	0
4	Модуль 4. Современные технологии оказания медицинской помощи в экстренной форме	6	2	4	0	0	0
4.1	Оказание медицинской помощи в экстренной форме	6	2	4	0	0	0
5	Итоговая аттестация	4	0	0	0	0	4
Итого часов (трудоемкость)		144	78	61	24	20	5

Учебный план

№ п/п	Наименования модулей, тем, разделов практики	Количество часов (трудоемкость)
		всего	в том числе по видам учебной деятельности
			лекции	занятия семинарского типа (семинары, практические занятия, практикумы, лабораторные работы, коллоквиумы и иные аналогичные занятия)			практика	аттестация
				всего	в том числе
					практическая подготовка	возможно использование ЭО и ДОТ
1	Модуль 1. Основы медицинской генетики. Основные аспекты организации медико-генетической помощи	42	32	10	0	8	0	0
1.1	История развития медицинской генетики. Основы генетики человека	12	12	0	0	0	0	0
1.2	Актуальные вопросы клинической генетики	12	12	0	0	0	0	0
1.3	Принципы организации медико-генетической помощи в Российской Федерации. Программы скрининга на наследственные заболевания	6	3	3	0	3	0	0
1.4	Организация современной диагностической лаборатории. Контроль качества лабораторных исследований	6	3	3	0	3	0	0
1.5	Актуальные вопросы медицинской статистики и медико-генетического мониторинга. Ведение медицинской документации	6	2	4	0	2	0	0
2	Модуль 2. Современные аспекты лабораторной генетической диагностики наследственных болезней	70	33	36	24	12	0	1
2.1	Особенности и принципы методов молекулярно-генетической диагностики	9	6	3	0	3	0	0
2.2	Принципы методов и анализ результатов секвенирования нуклеиновых кислот. Высокопроизводительное секвенирование	9	3	6	6	0	0	0
2.3	Современные аспекты молекулярно-генетической диагностики в онкологии	9	6	3	0	3	0	0
2.4	Актуальные проблемы медицинской цитогеномики. Цитогеномные методы в диагностике наследственных болезней	9	3	6	3	3	0	0
2.5	Интерпретация результатов цитогенетических, молекулярно-цитогенетических и цитогеномных исследований	9	3	6	6	0	0	0
2.6	Биохимические методы диагностики наследственных болезней	9	6	3	0	3	0	0
2.7	Интерпретация результатов биохимических исследований наследственных болезней обмена веществ	9	3	6	6	0	0	0
2.8	Современные информационные технологии в лабораторной генетике	6	3	3	3	0	0	0
2.9	Промежуточная аттестация по модулю 2	1	0	0	0	0	0	1
3	Модуль 3. Профилактика наследственных болезней. Актуальные вопросы неонатального скрининга	22	11	11	0	0	0	0
3.1	Современная система профилактики наследственных болезней	6	3	3	0	0	0	0
3.2	Преимплантационное генетическое тестирование	3	2	1	0	0	0	0
3.3	Пренатальная диагностика	5	2	3	0	0	0	0
3.4	Неонатальный скрининг наследственных болезней	6	3	3	0	0	0	0
3.5	Этические проблемы медицинской генетики	2	1	1	0	0	0	0
4	Модуль 4. Современные технологии оказания медицинской помощи в экстренной форме	6	2	4	0	0	0	0
4.1	Оказание медицинской помощи в экстренной форме	6	2	4	0	0	0	0
5	Итоговая аттестация	4	0	0	0	0	0	4
Итого часов (трудоемкость)		144	78	61	24	20	0	5

Учебно-тематический план

№ п/п	Наименование модулей, тем, разделов практики	Содержание	Коды формируемых компетенций
1	Модуль 1. Основы медицинской генетики. Основные аспекты организации медико-генетической помощи
1.1	История развития медицинской генетики. Основы генетики человека	История развития генетики как науки. Этапы становления генетических идей. История развития медицинской генетики в России. Направления исследований в современной медицинской генетике. Генетика человека. Наследственность и изменчивость. Законы передачи наследственных признаков. Типы наследования. Признаки, сцепленные с полом. Взаимодействие неаллельных генов. Основы популяционной генетики. Понятие о изменчивости. Норма реакции. Мутационная и модификационная изменчивость. Основы экологической генетики. Цитологические основы наследственности. Структурно-функциональная организация хромосом человека. Клеточный цикл. Механизмы митоза и мейоза. Гетерохроматин и эухроматин. Сегрегация хромосом. Нормальный и патологический кариотип. Гетероморфизм хромосом. Организация генома на хромосомном уровне. Мозаицизм и химеризм. Молекулярные основы наследственности. Структура и свойства нуклеиновых кислот. Типы дезоксирибонуклеиновых и рибонуклеиновых кислот. Информация о структурной и функциональной организации хранения и передаче генетической информации. Основные аспекты и уровни регуляции генетической информации. Мутации как основа наследственной патологии. Соматические и герминативные мутации. Митохондриальный геном. Структура гена. Сигнальные, регуляторные последовательности. Транскрипция. Регуляция транскрипции. Тканевая специфичность. Сплайсинг. Альтернативный сплайсинг. Трансляция. Посттрансляционная модификация. Уровни и механизмы эпигенетической регуляции. Генные мутации, роль репарации в их формировании. Динамические мутации.	ПК-1, ПК-2
1.2	Актуальные вопросы клинической генетики	Наследственность и патология. Возможные типы наследования. Клинический полиморфизм наследственных болезней, аллельная и локусная генетическая гетерогенность. Классификация наследственных болезней. Основные характеристики наследственных болезней. Хромосомные болезни. Понятие хромосомного дисбаланса и его последствия. Роль хромосомных аномалий в нарушениях репродуктивной функции. Моногенные формы наследственных заболеваний. Классификация, этиология, патогенез и распространенность моногенных заболеваний. Мультифакторные болезни. Роль генетических и средовых факторов в происхождении мультифакторных болезней. Подходы к лабораторной диагностике мультифакторных заболеваний. Эпигенетическая патология. Медицинская эпигенетика. Болезни эпигенетического аппарата (хроматинопатии). Импринтинг. Болезни геномного импринтинга. Генетические болезни, обусловленные мутациями в соматических клетках. Основные характеристики мутационного процесса в соматических клетках. Болезни геномной нестабильности. Этиологические основы и методы диагностики. Основы онкогенетики. Молекулярные механизмы опухолевой прогрессии. Онкогены и онкосупрессоры. Наследственные онкологические синдромы. Подходы к диагностике генетических заболеваний, обусловленных мутациями в соматических клетках. Принципы этиопатогенетической терапии наследственных заболеваний. Ферментная заместительная терапия наследственных болезней обмена. Принципы терапии митохондриальных болезней. Основные принципы таргетной терапии. Генная терапия наследственных болезней. Геномное редактирование.	ПК-1, ПК-2, ПК-3
1.3	Принципы организации медико-генетической помощи в Российской Федерации. Программы скрининга на наследственные заболевания.	Ключевые аспекты организации медико-генетической помощи в Российской Федерации. Нормативно-правовая база, регулирующая структуру, деятельность и основные задачи медико-генетических служб. Актуальные вопросы организации медико-генетической службы. Задачи лабораторной генетики. Организация медицинской помощи при редких (орфанных) заболеваниях. Организация и виды программ скрининга на наследственные заболевания в Российской Федерации. Трудности и барьеры при оказании помощи по профилю «медицинская генетика».	ПК-1, ПК-2, ПК-3
1.4	Организация современной диагностической лаборатории. Контроль качества лабораторных исследований.	Цели, задачи, виды лабораторной диагностики, применяемые в медицинской генетике. Общие организационные подходы к лабораторной диагностике. Возможности и ограничения, области применения различных методов в медицинской генетике. Требования к организации деятельности медицинских работников лаборатории и обеспечению безопасности медицинской деятельности в организациях медико-генетического профиля. Организация деятельности находящегося в распоряжении среднего и младшего медицинского персонала. Выбор оптимального подхода в лабораторной диагностике наследственной патологии. Консультационное направление деятельности лаборатории медико-генетического профиля. Принципы организации преаналитического этапа лабораторных исследований. Правила сбора и хранения биологического материала для генетической диагностики. Техника безопасности при работе с мутагенными и токсичными веществами. Обеспечение контроля качества лабораторных исследований в медицинской генетике.	ПК-1, ПК-2, ПК-3
1.5	Актуальные вопросы медицинской статистики и медико-генетического мониторинга. Ведение медицинской документации	Правовое обеспечение профессиональной деятельности в области медицинской статистики. Использование медицинских информационных систем в области медицинской генетики и информационно-телекоммуникационной сети «Интернет». Анализ показателей медицинской деятельности. Цифровые технологии и их роль в организации медицинской помощи больным с наследственными заболеваниями. Работа с персональными данными пациентов и сведениями, составляющими врачебную тайну. Заполнение медицинской документации, в том числе в форме электронного документа. Формирование направления на генетическую диагностику. Подготовка заключения по результатам лабораторной диагностики. Информационная безопасность и требования к работе с персональными данными.	ПК-1, ПК-2, ПК-3, ПК-4
2	Модуль 2. Современные аспекты лабораторной генетической диагностики наследственных болезней
2..1	Особенности и принципы методов молекулярно-генетической диагностики.	Источники, правила сбора и хранения биологического материала для молекулярно-генетической диагностики. Прямые и косвенные методы диагностики ДНК. Таргетные методы поиска мутаций – рестрикционный анализ, ПЦР в реальном времени, анализ кривой плавления, MLPA. Принципы полимеразной цепной реакции. Гибридизационные методы. Методы работы с нуклеиновыми кислотами. Методы выделения ДНК и РНК. Современная классификация вариантов нуклеотидной последовательности.	ПК-1, ПК-2, ПК-3
2.2	Принципы методов и анализ результатов секвенирования нуклеиновых кислот. Высокопроизводительное секвенирование	Методы секвенирования нуклеиновых кислот. Секвенирование по Сенгеру. Основные принципы анализа результатов секвенирования нуклеиновых кислот. Контроль качества молекулярно-генетических исследований. Обработка и анализ результатов секвенирования с применением компьютерных программ. Определение патогенности и клинической значимости вариантов нуклеотидной последовательности. Особенности оформления заключения по исследованиям, проведенным с использованием молекулярно-генетических методов. Достоинства и недостатки различных платформ высокопроизводительного секвенирования. Области применения. Принципы и возможности использования панельного, экзомного, геномного секвенирования. Принципы разработки панелей генов для последующего исследования методами высокопроизводительного секвенирования.	ПК-1, ПК-2, ПК-3
2.3	Современные аспекты молекулярно-генетической диагностики в онкологии	Методы выявления герминальных и соматических генетических нарушений при онкологических заболеваниях. Молекулярно-генетическая диагностика наследственных онкологических синдромов. Молекулярно-генетическая диагностика при спорадических опухолях. Молекулярно-генетическая диагностика для назначения таргетных препаратов при различных типах опухолей. Интерпретация результатов генетических исследований в онкологии. Генетическое тестирование для назначения таргетной терапии при наследственных и спорадических онкозаболеваниях. Структура диагностического заключения для разных типов генетических лабораторных исследований в онкологии. Особенности оформление заключения по исследованиям в области онкогенетики.	ПК-1, ПК-2, ПК-3
2.4	Актуальные проблемы медицинской цитогеномики. Цитогеномные методы в диагностике наследственных болезней	Болезни, связанные с хромосомной нестабильностью и их диагностика. Хромосомный мозаицизм. Алгоритмы цитогенетической и молекулярно-цитогенетической диагностики. Микроделеционные и микродупликационные синдромы. Редкие хромосомные аномалии. Особенности цитогенетического анализа опухолей. Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и цитогеномные методы исследования в диагностике хромосомных аномалий. Цитогенетика соматической патологии. Цитогенетические исследования при синдромах хромосомной нестабильности. Технологии геномного секвенирования в диагностике хромосомных аномалий. Основные принципы культивирования клеток для получения хромосомных препаратов. Особенности обработки клеточных культур для получения хромосомных препаратов. Методы окрашивания хромосомных препаратов. Молекулярно-цитогенетические методы диагностики хромосомной патологии с применением хромосом-специфических зондов дезоксирибонуклеиновых кислот. Флуоресцентная гибридизация in situ. Основы пробоподготовки, мечения и детекции. Различные варианты зондов. Модификации флуоресцентной гибридизации in situ. Медицинские показания к применению, возможности и ограничения. Сравнительная геномная гибридизация и хромосомный микроматричный анализ. Медицинские показания к применению, возможности и ограничения.	ПК-1, ПК-2, ПК-3
2.5	Интерпретация результатов цитогенетических, молекулярно-цитогенетических и цитогеномных исследований	Принципы идентификации индивидуальных хромосом согласно Международной системе цитогенетической номенклатуры человека. Проблема хромосомного полиморфизма у человека, эухроматиновые варианты, ломкие сайты. Вариабельность структуры, количества и локализации районов, содержащих конститутивный гетерохроматин в кариотипе человека. Механизмы возникновения числовых и структурных хромосомных аномалий. Дериватные, рекомбинантные, маркерные, кольцевые хромосомы. Специфика микроскопического анализа отдельных вариантов хромосомного полиморфизма, их дифференциация от структурных перестроек кариотипа человека. Запись результатов цитогенетического исследования в соответствии с Международной системой цитогенетической номенклатуры человека. Анализ и интерпретация результатов цитогенетического молекулярно-цитогенетического и цитогеномного исследования. Особенности оформления заключения по исследованиям, проведенным с использованием цитогенетических, молекулярно-цитогенетических и цитогеномных методов. Требования к разрешению в различных клинических ситуациях и контроль качества хромосомных препаратов. Написание заключений по результатам цитогенетического, молекулярно-цитогенетического и цитогеномного исследования.	ПК-1, ПК-2, ПК-3
2.6	Биохимические методы диагностики наследственных болезней	Правила сбора, подготовки, транспортировки и хранения биологического материала. Контроль качества. Принципы качественного и количественного анализа метаболитов в диагностике наследственных болезней обмена веществ. Методы биохимической диагностики наследственных болезней: тандемная масс-спектрометрия как ключевой лабораторный метод неонатального скрининга и подтверждающей диагностики наследственных болезней обмена веществ; высокоэффективная жидкостная хроматография; газовая хроматография с масс-спектрометрией. Методы определения активности ферментов. Разбор преаналитических ошибок и их влияния на диагностику наследственных болезней обмена веществ. Расчет активности ферментов и концентраций метаболитов	ПК-1, ПК-2, ПК-3
2.7	Интерпретация результатов биохимических исследований наследственных болезней обмена веществ	Массовый и селективный скрининг на наследственные болезни обмена веществ. Принципы анализа результатов биохимических исследований. Особенности оформление заключения по биохимической диагностике. Разбор клинических случаев. Алгоритмы дифференциальной диагностики на основании биохимических профилей, стратегии верификации диагноза. Организация и контроль качества биохимических исследований.	ПК-1, ПК-2, ПК-3
2.8	Современные информационные технологии в лабораторной генетике	Геномные варианты человека, анализ и оценка патогенности. Критерии патогенности согласно рекомендациям профессиональных медицинских ассоциаций (сообществ). Биоинформатический анализ данных. Базы данных и компьютерные программы для работы с результатами генетических исследований. Анализ функциональных элементов генома.	ПК-1, ПК-3, ПК-4
2.9	Промежуточная аттестация по модулю 2	Контроль результатов обучения в рамках освоения тем 2.1-2.8.	ПК-1, ПК-2, ПК-3, ПК-4
3	Модуль 3. Профилактика наследственных болезней. Актуальные вопросы неонатального скрининга
3.1	Современная система профилактики наследственных болезней	Генетические особенности населения различных регионов России и мира. Расчет рисков при различных типах наследования. Преконцепционный скрининг. Основы преконцепционной профилактики наследственных болезней.	ПК-3
3.2	Преимплантационное генетическое тестирование	Преимплантационное генетическое тестирование при вспомогательных репродуктивных технологиях. Особенности оформления заключения по преимплантационной диагностике.	ПК-3
3.3	Пренатальная диагностика	Возможности исследования плодного материала для установления генетического статуса ребенка. Пренатальный скрининг и инвазивная диагностика. Методы пренатальной диагностики хромосомных и моногенных болезней. Пренатальный скрининг хромосомных нарушений (скрининг первого триместра, неинвазивный пренатальный тест). Возможности и ограничения пренатальной диагностики моногенных и хромосомных болезней. Типы плодного материала и их пригодность для различных видов диагностики. Особенности оформления заключения по пренатальной диагностике.	ПК-3
3.4	Неонатальный скрининг наследственных болезней	Неонатальный скрининг наследственных болезней в Российской Федерации: методы, возможности и ограничения. Особенности оформления и выдачи заключений по скринингу новорожденных. Контроль качества исследований при неонатальном скрининге.	ПК-3
3.5	Этические проблемы медицинской генетики	Этические проблемы генетического тестирования, лечения и профилактики наследственных болезней. Консультирование по вопросам лабораторных исследований	ПК-2, ПК-3
4	Модуль 4. Современные технологии оказания медицинской помощи в экстренной форме
4.1	Оказание медицинской помощи в экстренной форме	Современное нормативно-правовое регулирование оказания медицинской помощи в экстренной форме. Диагностика состояний, требующих оказания медицинской помощи в экстренной форме. Коммуникация со службами спасения, выездными бригадами скорой медицинской помощи, пациентом, его законным представителем и окружающими лицами. Транспортировка и иммобилизация пациента. Сердечно-легочная реанимация. Остановка наружных кровотечений. Обеспечение проходимости дыхательных путей. Промывание желудка. Применение согревания и охлаждения. Проведение термоизоляции и согревания при воздействии низких температур.	ПК-5

Правовая основа и соответствие законам

Программы соответствуют последним изменениям законодательства: Приказ Минздрава РФ №709н (не менее 144 часов ПК за 5-летний цикл), ФЗ №28-ФЗ (действует с 01.03.2026 — практическая подготовка обязательна, полностью дистанционные программы ПК не допускаются). Обучение построено на типовых программах Минздрава: теория осваивается онлайн, практика проходит очно. По итогу — удостоверение о ПК с баллами НМО и внесением в ФИС ФРДО.

ПК или аккредитация?

Искали аккредитацию? Это итоговая процедура раз в 5 лет, а курс повышения квалификации (144 ч) — обязательный шаг к ней. Разберёмся за минуту, что нужно именно вам.

Повышение квалификации (этот курс)

Обучение 144 часа раз в 5 лет — по новой типовой программе Минздрава. Итог — удостоверение + баллы НМО.

Периодическая аккредитация

Итоговая процедура раз в 5 лет (приказ №709н) по портфолио. Курс — фундамент для неё.

Открыть курс аккредитации

1

Курс ПК · 144 чэтот курс — удостоверение + баллы НМО

2

Портфолиокопится за 5 лет — поможем оформить

3

Аккредитация 2026первичная / периодическая · ФИС ФРДО

Нужна аккредитация под ключ? Проведём от ПК до результата «СДАНО»

Лицензия и аккредитация

Лицензия №Л035-01298-77/00181682 от 13 декабря 2019 года

Аккредитованы на портале НМО Минздрава РФ

Ни одного отказа в аккредитации за 5 лет!

Образовательная лицензия Рособрнадзора

Учебный центр работает на основании бессрочной лицензии №Л035-01298-77/00181682 от 13 декабря 2019 года. Все выданные документы официальны и вносятся в государственные реестры — данные доступны для проверки работодателем и аккредитационной комиссией.

ФИС ФРДО (Рособрнадзор) — внесение каждого удостоверения
ФРМР (Минздрав РФ) — регистрация в реестре медработников
Портал НМО — начисление баллов за обучение
Реквизиты: ИНН 9718143770 · ОГРН 1197746498840

Схема работы

1

Выбор программы

Выбираете программу самостоятельно на нашем сайте или при помощи наших специалистов.

2

Сбор документов

Собираем необходимые документы для поступления на курс и заключаем договор на образовательные услуги.

3

Начало обучения

Приступаем к обучению. От начала и до конца курса вас сопровождает личный куратор.

4

Вручение документов

Доставка документов в ваш город и внесение данных в ФИС ФРДО.

Форматы обучения

Групповое

от 3 200 ₽ / чел

От 3 человек
Скидка за объём
Общий куратор и единый договор

Выбрать

Индивидуальное

от 3 900 ₽

1 специалист
Свой темп, доступ 24/7
Удостоверение + НМО · ФИС ФРДО

Записаться

Корпоративное

Договорная

Для медорганизаций от 10 сотрудников
Договор с юрлицом, закрывающие документы
Персональный менеджер · отчётность · КП

Запросить коммерческое

Автор курса

Мария Дубровина

Эксперт в области повышения квалификации медицинских работников и внедрения образовательных стандартов.

Подробнее

Благодарственные письма

Благодарственное письмо — Образование плюс

Письма от клиник и медорганизаций — листайте вбок.

Частые вопросы

Сколько часов длится курс повышения квалификации по лабораторной генетике?

Типовая программа Минздрава — 144 академических часа, 4 модуля (основы мед.генетики и организация МГП, лаб.диагностика наследственных заболеваний, профилактика и неонатальный скрининг, экстренная помощь) + итоговая аттестация. Доступны также тематические варианты объёмом 36 и 72 часа. Проходить ПК нужно не реже одного раза в 5 лет.

Кем можно работать после курса «Лабораторная генетика»?

После обучения специалист может занимать должности врача — лабораторного генетика, врача цитогенетической/молекулярно-генетической лаборатории МГЦ, заведующего такой лабораторией, а также врача-специалиста лаборатории неонатального скрининга или пренатальной диагностики.

Какое образование нужно для обучения по программе «Лабораторная генетика»?

Высшее медицинское образование по специальности «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое дело» или «Медицинская биохимия» (специалитет). Далее — ординатура по «Лабораторной генетике» либо профессиональная переподготовка с базы «Генетика», «Клиническая лабораторная диагностика» (по Приказу № 206н).

Можно ли пройти повышение квалификации по лабораторной генетики дистанционно?

Да. Теория осваивается онлайн на портале (доступ 24/7), практическая подготовка — очно по типовым программам Минздрава (обязательна с 01.03.2026). Учиться можно из любого региона России.

Какой документ выдаётся после курса?

Удостоверение о повышении квалификации по программе «Лабораторная генетика» установленного образца — с баллами НМО и внесением в ФИС ФРДО. Подтверждает право продолжать работу по специальности.

Что входит в программу обучения лабораторной генетике?

Основы медицинской генетики и организация МГП; цитогенетические методы (кариотипирование, FISH, aCGH); молекулярно-генетическая диагностика (ПЦР, ПЦР-РВ, MLPA, секвенирование по Сэнгеру, NGS-панели, WES/WGS); интерпретация вариантов по ACMG/AMP, оформление лабораторного заключения; расширенный неонатальный скрининг на 36 наследственных заболеваний; пренатальная диагностика (НИПТ, инвазивные методы); внутрилабораторный контроль качества.

Начисляются ли баллы НМО за этот курс?

Да. За курс по программе «Лабораторная генетика» начисляются баллы НМО, удостоверение регистрируется в ФИС ФРДО — это учитывается при прохождении аккредитации.

Сколько стоит обучение по лабораторной генетике?

Повышение квалификации по программе «Лабораторная генетика» — от 3 900 ₽, всё включено, без скрытых доплат. Доступны беспроцентная рассрочка и налоговый вычет 13%.

Какие документы нужны для зачисления на курс?

Для зачисления на курс по программе «Лабораторная генетика»: диплом ВПО (специалитет по «Лечебному делу» или «Педиатрии»), диплом ординатуры или переподготовки по лабораторной генетики, паспорт, СНИЛС, трудовая книжка и последний сертификат/аккредитационный лист (при наличии).

Оставьте заявку

Оставьте заявку на курс «Лабораторная генетика» — перезвоним, ответим на вопросы и поможем с оформлением.

Получить консультацию

Учебный центр и контакты

МЕДСТАНДАРТПРОФ

Учебный центр

Практика с действующими специалистами

МЕДСТАНДАРТПРОФ

Наша команда

Преподаватели и кураторы центра

МЕДСТАНДАРТПРОФ

Выпускники

Вручение удостоверений и сертификатов

ООО «МЕДСТАНДАРТПРОФ»

Центр переподготовки и повышения квалификации медицинских работников

Контакты

Telegram MAX 8 (800) 550-08-61info@medstandartprof.ru

Заказать обратный звонок

Социальные сети:

Наши адреса

426008, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Кирова, зд. 172, офис 203

107076, Россия, Москва, Колодезный, д. 14, Э 6 П XIII КОМ 8 ОФ 7

пн–вс 08:00–21:00 МСК

Реквизиты

ООО «МЕДСТАНДАРТПРОФ»
ОГРН 1197746498840 · ИНН 9718143770

Скачать карточку с реквизитами

Какой документ вы получите

Наши гарантии

Документ или возврат денег

Бесплатные пересдачи

Макет на проверку до оплаты

Официальная регистрация

Без отрыва от работы

Личный куратор

Кому подходит и кем работать

Должности

Требования

О направлении «Лабораторная генетика»

Что вы освоите на курсе

Учебный план

Программа обновлена по новым требованиям Минздрава

Правовая основа и соответствие законам

ПК или аккредитация?

Повышение квалификации (этот курс)

Периодическая аккредитация

Лицензия и аккредитация

Образовательная лицензия Рособрнадзора

Схема работы

Выбор программы

Сбор документов

Начало обучения

Вручение документов

Форматы обучения

Групповое

Индивидуальное

Корпоративное

Благодарственные письма

Частые вопросы

Оставьте заявку

Похожие программы

Учебный центр и контакты

Учебный центр

Наша команда

Выпускники