Повышение квалификации фармацевтическая технология без отрыва от работы, дистанционно, полное сопровождение под ключ

Какой документ вы получите

Удостоверение о ПК (образец)

Удостоверение — обложка

Наши гарантии

Документ или возврат денег

Если по нашей вине вы не получите удостоверение установленного образца — вернём 100% оплаты.

Бесплатные пересдачи

Итоговое тестирование можно пересдавать без доплат — столько раз, сколько нужно до результата «сдано».

Макет на проверку до оплаты

Покажем образец вашего удостоверения и сверим все данные ещё до внесения в ФИС ФРДО.

Официальная регистрация

Гарантируем внесение документа в ФИС ФРДО и ФРМР и начисление баллов НМО — всё по закону.

Без отрыва от работы

Доступ к платформе 24/7, обучение в удобное время. При необходимости продлим сроки бесплатно.

Личный куратор

Сопровождаем на каждом шаге: помощь с документами, договором и порталом НМО — от заявки до диплома.

Кому подходит и кем работать

Должности

Провизор-технолог рецептурно-производственного отдела аптечной организации
Провизор производственной аптеки медицинской организации (стационар, поликлиника)
Заведующий производственным отделом / рецептурно-производственным отделом аптеки
Провизор фармацевтического производства (изготовление экстемпоральных ЛФ, стерильных растворов)

Требования

Высшее образование — специалитет по специальности «Фармация». Дополнительно — ординатура по специальности «Фармацевтическая технология» либо профессиональная переподготовка с базы «Управление и экономика фармации» или «Фармацевтическая химия и фармакогнозия». Основание — Приказ Минздрава России от 02.05.2023 № 206н.

О направлении «Фармацевтическая технология»

Повышение квалификации по направлению «Фармацевтическая технология» — программа на 144 часа для провизоров-технологов производственных аптек, рецептурно-производственных отделов и медицинских организаций, изготавливающих лекарственные формы по индивидуальным прописям.

Фармацевтическая технология — раздел фармации, охватывающий изготовление лекарственных форм (порошков, мазей, суппозиториев, растворов для инъекций и инфузий, глазных капель) по индивидуальным рецептам и требованиям медицинских организаций, обеспечение их стерильности, стабильности и биофармацевтической доступности. Провизор-технолог работает с ГФ РФ XV издания, приказами Минздрава России № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» и № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов», отвечает за качество экстемпоральных лекарственных форм. Курс повышения квалификации по фармацевтической технологии обновляет компетенции в соответствии с новой типовой программой Минздрава России, вступающей в силу с 1 марта 2026 года.

Согласно приказу Минздрава России от 28.10.2022 № 709н, специалисты обязаны проходить повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет — не менее 144 часов за отчётный период. Удостоверение о ПК подтверждает соответствие профессиональным требованиям и является обязательным для допуска к периодической аккредитации специалиста.

36/72/144часов

4 модуля+ итоговая аттестация

раз в 5 летпериодичность ПК

ФИС ФРДО+ баллы НМО

Что вы освоите на курсе

Технологию изготовления твёрдых лекарственных форм — порошков, гранул, таблеток по индивидуальным прописям, расчёт доз и обоснование составов
Технологию жидких лекарственных форм — растворов, суспензий, эмульсий, микстур; правила разведения, стабилизации, консервирования
Технологию мягких лекарственных форм (мази, кремы, суппозитории, линименты) и стерильных форм (растворы для инъекций и инфузий, глазные капли) — асептика, депирогенизация, тарирование
Работу с ГФ РФ XV издания и приказами Минздрава России № 751н, № 646н — правила изготовления, отпуска, хранения и перевозки ЛП
Контроль качества экстемпоральных лекарственных форм — постадийный, внутриаптечный контроль, документирование по приказу № 647н
Организацию работы рецептурно-производственного отдела аптеки, ассортиментную политику производственной аптеки, санитарный режим и охрана труда провизора-технолога

Учебный план

Программа обновлена по новым требованиям Минздрава

Курс «Фармацевтическая технология» актуализирован с учётом новых типовых программ повышения квалификации Минздрава России (вступают в силу с 1 марта 2026 года) и действующих профессиональных стандартов.

Правовая основа: ч. 7 ст. 76 Федерального закона от 29.12.2012 № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации».
Объём — 144 академических часа.
Форма обучения — очная, с частичным применением электронного обучения и дистанционных образовательных технологий (ЭО и ДОТ).
По итогам — удостоверение о повышении квалификации установленного образца.

№	Наименования модулей, тем, разделов практики	Всего	Лек.	Сем.	П.подг.	Аттест.
1	Модуль 1. Общие вопросы профессиональной деятельности	30	24	5	0	1
1.1	Современные аспекты государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств	12	12	0	0	0
1.2	Ведение документации и электронного документооборота в профессиональной деятельности	6	4	2	0	0
1.3	Информационные и технологии в профессиональной деятельности	6	4	2	0	0
1.4	Основы безопасности профессиональной деятельности в фармацевтической организации	5	4	1	0	0
1.5	Промежуточная аттестация по модулю 1	1	0	0	0	1
2	Модуль 2. Актуальные вопросы изготовления и внутреннего контроля качества лекарственных препаратов	104	54	49	17	1
2.1	Современные технологии изготовления лекарственных форм в аптечной организации	14	8	6	2	0
2.2	Современные технологии изготовления ветеринарных лекарственных форм	12	6	6	2	0
2.3	Фармакогнозия	12	6	6	2	0
2.4	Фармацевтический анализ лекарственных форм	12	6	6	2	0
2.5	Контроль качества вспомогательных веществ	12	6	6	2	0
2.6	Современные аспекты химико-токсикологического анализа наркотических, психотропных и токсических веществ	12	6	6	2	0
2.7	Выявление фальсифицированных лекарственных средств	12	6	6	2	0
2.8	Основы ядерной и радиационной безопасности	12	6	6	2	0
2.9	Радиофармацевтические лекарственные средства	5	4	1	1	0
2.10	Промежуточная аттестация по модулю 2	1	0	0	0	1
3	Модуль 3. Современные технологии оказания первой помощи	6	2	4	0	0
3.1	Правила и способы оказания первой помощи	6	2	4	0	0
4	Итоговая аттестация	4	0	0	0	4
Итого часов (трудоемкость)		144	80	58	17	6

Учебный план

№ п/п	Наименования модулей, тем, разделов практики	Количество часов (трудоемкость)
		всего	в том числе по видам учебной деятельности
			лекции	занятия семинарского типа (семинары, практические занятия, практикумы, лабораторные работы, коллоквиумы и иные аналогичные занятия)			практика	аттестация
				всего	в том числе
					практическая подготовка	возможно использование ЭО и ДОТ
1	Модуль 1. Общие вопросы профессиональной деятельности	30	24	5	0	0	0	1
1.1	Современные аспекты государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств	12	12	0	0	0	0	0
1.2	Ведение документации и электронного документооборота в профессиональной деятельности	6	4	2	0	0	0	0
1.3	Информационные и технологии в профессиональной деятельности	6	4	2	0	0	0	0
1.4	Основы безопасности профессиональной деятельности в фармацевтической организации	5	4	1	0	0	0	0
1.5	Промежуточная аттестация по модулю 1	1	0	0	0	0	0	1
2	Модуль 2. Актуальные вопросы изготовления и внутреннего контроля качества лекарственных препаратов	104	54	49	17	0	0	1
2.1	Современные технологии изготовления лекарственных форм в аптечной организации	14	8	6	2	0	0	0
2.2	Современные технологии изготовления ветеринарных лекарственных форм	12	6	6	2	0	0	0
2.3	Фармакогнозия	12	6	6	2	0	0	0
2.4	Фармацевтический анализ лекарственных форм	12	6	6	2	0	0	0
2.5	Контроль качества вспомогательных веществ	12	6	6	2	0	0	0
2.6	Современные аспекты химико-токсикологического анализа наркотических, психотропных и токсических веществ	12	6	6	2	0	0	0
2.7	Выявление фальсифицированных лекарственных средств	12	6	6	2	0	0	0
2.8	Основы ядерной и радиационной безопасности	12	6	6	2	0	0	0
2.9	Радиофармацевтические лекарственные средства	5	4	1	1	0	0	0
2.10	Промежуточная аттестация по модулю 2	1	0	0	0	0	0	1
3	Модуль 3. Современные технологии оказания первой помощи	6	2	4	0	0	0	0
3.1	Правила и способы оказания первой помощи	6	2	4	0	0	0	0
4	Итоговая аттестация	4	0	0	0	0	0	4
Итого часов (трудоемкость)		144	80	58	17	0	0	6

Учебно-тематический план

№ п/п	Наименование модулей, тем, разделов практики	Содержание	Коды формируемых компетенций
1	Модуль 1. Общие вопросы профессиональной деятельности
1.1	Современные аспекты государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств	Современные нормативные правовые акты, регламентирующие обращение лекарственных средств медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения и товаров аптечного ассортимента.	ПК-1
1.2	Ведение документации и электронного документооборота в профессиональной деятельности	Виды фармацевтической документации в аптечной организации. Унифицированные формы фармацевтической документации. Архивация документов. Базовые системные программные продукты и пакеты прикладных программ в профессиональной деятельности. Основы электронного документооборота. Электронная подпись. Фармацевтические информационные системы и фармацевтические информационные автоматизированные системы: цели, задачи, функции, классификация и структура. Государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов. Оформление учетно-отчетной, статистической и контролирующей документации. Защита персональных данных и сведений, составляющих врачебную тайну (конфиденциальную информацию).	ПК-1
1.3	Информационные и технологии в профессиональной деятельности	Проведение предупредительных мероприятий и внутриаптечного контроля. Проведение внутреннего аудита с использованием современных средств вычислительной техники и программных комплексов фармацевтической организации. Сбор и анализ оперативных данных: финансово-хозяйственная деятельность, движение материально-производственных запасов. Требования к проведению учета, его виды. Специализированные информационно-поисковые системы. Структура государственного реестра лекарственных средств. Фонд фармацевтической информации. Единые поисково-информационные системы органов государственного контроля. Центр машинной обработки деловой (документальной) информации, основные понятия. Автоматизированные программные комплексы для фармацевтических организаций. Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.	ПК-1
1.4	Основы безопасности профессиональной деятельности в фармацевтической организации	Охрана труда, гражданская оборона, техника безопасности, противопожарная безопасность, санитарно-гигиеническая и эпидемиологическая безопасность. Правила, требования, обеспечение, инструктаж, контроль, обязанности работников и руководителей. Оснащение и эксплуатация помещений с учетом вида и объема деятельности.	ПК-1
1.5	Промежуточная аттестация по модулю 1	Контроль результатов обучения в рамках освоения тем 1.1-1.4.	ПК-1
2	Модуль 2. Актуальные вопросы изготовления и внутреннего контроля качества лекарственных препаратов
2.1	Современные технологии изготовления лекарственных форм в аптечной организации	Актуальные нормативные правовые акты, регламентирующие изготовление лекарственных препаратов. Лекарственные средства и вспомогательные вещества. Лекарственная форма. Современные принципы организации изготовления лекарственных форм в условиях аптечных организациях. Твердые лекарственные формы для внутреннего и наружного применения. Основные процессы и оборудование фармацевтической технологии при изготовлении твердых лекарственных форм. Порошки. Операции дозирования в аптечной организации. Калибровка каплемера. Технология порошков. Гомогенные системы. Жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения. Растворители, применяемые в технологии жидких лекарственных форм. Растворы. Изготовление растворов для внутреннего и наружного применения по индивидуальным прописям. Изготовление водных растворов. Изготовление жидких лекарственных препаратов с использованием бюреточной системы. Разведение стандартных фармакопейных жидкостей. Особенности технологии растворов на неводных растворителях. Капли. Определение. Капли для внутреннего и наружного применения, изготовленные аптечными организациями. Сиропы. Определение. Принципы использования и назначения сиропов. Водные извлечения из растительного сырья: настои и отвары. Изготовление водных извлечений из сухих и жидких экстрактов-концентратов. Ароматные воды. Определение. Характеристика. Номенклатура. Особенности изготовления ароматных вод в аптечных организациях. Гетерогенные системы. Истинные растворы высокомолекулярных соединений. Растворы защищенных коллоидов. Суспензии. Изготовление суспензий по индивидуальным прописям. Эмульсии. Вспомогательные вещества в технологии эмульсий. Изготовление эмульсий по индивидуальным прописям. Мягкие лекарственные формы. Классификации мягких лекарственных форм. Вспомогательные вещества в изготовлении мягких лекарственных форм, их классификация и роль в обеспечении терапевтической эффективности. Мази. Определение. Характеристика. Номенклатура. Классификации мазей. Основы для мазей. Линименты. Показатели качества мазей, их нормирование и методики определения. Технологические схемы и особенности изготовления различных типов мазей. Суппозитории. Определение. Характеристика. Классификации суппозиториев. Особенности проявления фармакологического действия. Суппозиторные основы, классификация. Методы получения суппозиториев: формование, выливание, прессование. Показатели качества суппозиториев. Стерильные и асептически изготавливаемые лекарственные формы. Лекарственные формы для парентерального применения. Требования к лекарственным формам для инъекций и инфузий. Асептика. Получение воды для инъекций. Неводные растворители и сорастворители. Тара и упаковка для инъекционных лекарственных форм. Изготовление инъекционных растворов в условиях аптечных организаций. Стабилизация инъекционных растворов. Химические и микробиологические способы стабилизации. Фильтрование. Оценка качества инъекционных растворов. Упаковка и маркировка растворов. Условия и сроки хранения. Инфузионные растворы. Расчеты изотоничности и теоретической осмолярности. Технологические схемы изготовления. Глазные лекарственные формы. Глазные капли. Глазные мази. Лекарственные формы для новорожденных и детей до одного года жизни. Фармацевтическая несовместимость. Биофармация. Биологическая доступность. Биологическая и фармацевтическая эквивалентность. Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.	ПК-1
2.2	Современные технологии изготовления ветеринарных лекарственных форм	Актуальные ормативные правовые акты, регламентирующие изготовление, порядок обеспечения эффективности, безопасности и качества ветеринарных лекарственных средств. Изготовление асептических и стерильных ветеринарных лекарственных средств. Изготовление нестерильных ветеринарных лекарственных средств. Оценка качества ветеринарных препаратов и направления совершенствования лекарственных форм ветеринарных для ветеринарии. Порядок работы в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.	ПК-1
2.3	Фармакогнозия	Современная номенклатура лекарственного растительного сырья. Химический состав и классификация. Новые методы фармакогностического анализа. Современные физико-химические методы анализа лекарственного растительного сырья и препаратов на его основе. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащие липиды, терпиноиды, полисахариды, гликозиды. Сапонины и фитоэкдистероиды. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащие фенольные соединения, витамины, алкалоиды Лекарственное сырье животного происхождения. Лекарственные сборы. Экотоксиканты в лекарственном сырье и фитопрепаратах. Растения, содержащие наркотические и галлюциногенные вещества. Биологически активные добавки.	ПК-1
2.4	Фармацевтический анализ лекарственных форм	Классификация лекарственных форм. Современные требования к лекарственным формам. Актуальные нормативные правовые акты, регламентирующие проведение анализа лекарственных средств в соответствии с лекарственной формой. Методы оценки качества лекарственных форм. Классификация методов фармацевтического анализа лекарственных форм. Характеристика методов анализа твердых, жидких, мягких лекарственных форм. Частный фармакопейный анализ лекарственных средств в виде конкретных лекарственных форм.	ПК-1
2.5	Контроль качества вспомогательных веществ	Понятие «технологические функции» вспомогательных веществ. Требования к качеству вспомогательных веществ в зависимости от технологических функций. Аналитические способы определения вспомогательных веществ. Применение спектральных и хроматографических методов для анализа вспомогательных веществ. Теоретические основы и разновидности спектральных методов анализа. Использование различных методов для анализа вспомогательных веществ.	ПК-1
2.6	Современные аспекты химико-токсикологического анализа наркотических, психотропных и токсических веществ	Система надлежащей лабораторной практики в работе судебно-химических и химико-токсикологических лабораторий. Современные методы обнаружения и определения: особенности проведения исследования методами газовой хроматографии и высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием. Токсикологическая характеристика наркотических средств, психотропных и токсических веществ. Списки наркотических веществ, ядовитых и сильнодействующих веществ. Организация наркологической помощи населению и формы борьбы с наркоманией. Современные методики пробоподготовки биологических объектов. Ядовитые растения. Фармакогностические и химические аспекты диагностики отравления растениями. Объекты растительного происхождения как источники сильнодействующих, наркотических и психотропных веществ.	ПК-1
2.7	Выявление фальсифицированных лекарственных средств	Общие вопросы состояния проблемы выявления фальсифицированных лекарственных средств. Аналитические способы выявления фальсифицированных лекарственных средств.	ПК-1
2.8	Основы ядерной и радиационной безопасности	Современные требования по обеспечению ядерной и радиационной безопасности при ведении работ в области использования атомной энергии. Законодательные основы организации безопасной эксплуатации радиационных источников в ходе обращения с фармацевтическими лекарственными препаратами. Управление рисками радиационной безопасности объектов ядерной медицины. Обеспечение безопасности при обращении с фармацевтическими лекарственными препаратами.	ПК-1
2.9	Радиофармацевтические лекарственные средства	Радиобиологические основы создания, применения, классификация и свойства радиофармацевтических лекарственных препаратов. Синтез, производство и оборот радиофармацевтических лекарственных препаратов. Контроль качества радиофармацевтических лекарственных препаратов промышленного производства и (или) изготавливаемых в медицинских учреждениях. Применение атомно-эмиссионной и атомно-адсорбционной спектрофотометрии для определения примесей металлов в радиофармацевтических препаратах.	ПК-1
2.10	Промежуточная аттестация по модулю 2	Контроль результатов обучения в рамках разделов практики 2.1-2.9.	ПК-1
3	Модуль 3. Современные технологии оказания первой помощи
3.1	Правила и способы оказания первой помощи	Современное нормативно-правовое регулирование оказания первой помощи. Диагностика состояний, требующих оказания первой помощи. Коммуникация со службами, пострадавшим и окружающими. Транспортировка и иммобилизация пострадавшего. Сердечно-легочная реанимация. Остановка наружных кровотечений. Обеспечение проходимости дыхательных путей. Промывание желудка. Применение согревания и охлаждения. Проведение термоизоляции и согревания при воздействии низких температур.	ПК-2

Правовая основа и соответствие законам

Программы соответствуют последним изменениям законодательства: Приказ Минздрава РФ №709н (не менее 144 часов ПК за 5-летний цикл), ФЗ №28-ФЗ (действует с 01.03.2026 — практическая подготовка обязательна, полностью дистанционные программы ПК не допускаются). Обучение построено на типовых программах Минздрава: теория осваивается онлайн, практика проходит очно. По итогу — удостоверение о ПК с баллами НМО и внесением в ФИС ФРДО.

ПК или аккредитация?

Искали аккредитацию? Это итоговая процедура раз в 5 лет, а курс повышения квалификации (144 ч) — обязательный шаг к ней. Разберёмся за минуту, что нужно именно вам.

Повышение квалификации (этот курс)

Обучение 144 часа раз в 5 лет — по новой типовой программе Минздрава. Итог — удостоверение + баллы НМО.

Периодическая аккредитация

Итоговая процедура раз в 5 лет (приказ №709н) по портфолио. Курс — фундамент для неё.

Открыть курс аккредитации

1

Курс ПК · 144 чэтот курс — удостоверение + баллы НМО

2

Портфолиокопится за 5 лет — поможем оформить

3

Аккредитация 2026первичная / периодическая · ФИС ФРДО

Нужна аккредитация под ключ? Проведём от ПК до результата «СДАНО»

Лицензия и аккредитация

Лицензия №Л035-01298-77/00181682 от 13 декабря 2019 года

Аккредитованы на портале НМО Минздрава РФ

Ни одного отказа в аккредитации за 5 лет!

Образовательная лицензия Рособрнадзора

Учебный центр работает на основании бессрочной лицензии №Л035-01298-77/00181682 от 13 декабря 2019 года. Все выданные документы официальны и вносятся в государственные реестры — данные доступны для проверки работодателем и аккредитационной комиссией.

ФИС ФРДО (Рособрнадзор) — внесение каждого удостоверения
ФРМР (Минздрав РФ) — регистрация в реестре медработников
Портал НМО — начисление баллов за обучение
Реквизиты: ИНН 9718143770 · ОГРН 1197746498840

Схема работы

1

Выбор программы

Выбираете программу самостоятельно на нашем сайте или при помощи наших специалистов.

2

Сбор документов

Собираем необходимые документы для поступления на курс и заключаем договор на образовательные услуги.

3

Начало обучения

Приступаем к обучению. От начала и до конца курса вас сопровождает личный куратор.

4

Вручение документов

Доставка документов в ваш город и внесение данных в ФИС ФРДО.

Форматы обучения

Групповое

от 3 200 ₽ / чел

От 3 человек
Скидка за объём
Общий куратор и единый договор

Выбрать

Индивидуальное

от 3 900 ₽

1 специалист
Свой темп, доступ 24/7
Удостоверение + НМО · ФИС ФРДО

Записаться

Корпоративное

Договорная

Для медорганизаций от 10 сотрудников
Договор с юрлицом, закрывающие документы
Персональный менеджер · отчётность · КП

Запросить коммерческое

Автор курса

Ирина Соловьёва

Преподаватель с более чем 20-летним опытом в системе здравоохранения и медицинского образования. Её подход сочетает строгую методичность и уважение к слушателю как к будущему коллеге.

Подробнее

Благодарственные письма

Благодарственное письмо — Образование плюс

Письма от клиник и медорганизаций — листайте вбок.

Частые вопросы

Сколько часов длится курс повышения квалификации по фармацевтической технологии?

Типовая программа Минздрава — 144 академических часа, 4 модуля (общие вопросы фармацевтической технологии; технология лекарственных форм; практическая подготовка; современные технологии оказания фармацевтической помощи) + итоговая аттестация. Доступны также тематические варианты объёмом 36 и 72 часа по отдельным разделам фармацевтической технологии. Проходить ПК нужно не реже одного раза в 5 лет.

Кем можно работать после курса «Фармацевтическая технология»?

После обучения специалист может занимать должности провизора-технолога рецептурно-производственного отдела аптечной организации, провизора производственной аптеки при медицинской организации, заведующего производственным отделом аптеки.

Какое образование нужно для обучения по программе «Фармацевтическая технология»?

Высшее фармацевтическое образование по специальности «Фармация» (специалитет). Далее — ординатура по «Фармацевтической технологии» либо профессиональная переподготовка с базы «Управление и экономика фармации» или «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» (Приказ Минздрава России от 02.05.2023 № 206н).

Можно ли пройти повышение квалификации по фармацевтической технологии дистанционно?

С 01.03.2026 полностью дистанционное обучение медицинских и фармацевтических работников по клиническим специальностям запрещено (Федеральный закон № 28-ФЗ от 28.02.2025). В МЕДСТАНДАРТПРОФ — формат «очно + ЭО/ДОТ»: теория и лекции — онлайн через портал, практическая подготовка — очно. Учиться можно из любого региона России.

Какой документ выдаётся после курса?

Удостоверение о повышении квалификации по программе «Фармацевтическая технология» установленного образца — с баллами НМиФО и внесением в ФИС ФРДО. Подтверждает право продолжать работу по специальности и допускает к периодической аккредитации.

Что входит в программу обучения фармацевтической технологии?

Технология твёрдых, жидких, мягких и стерильных лекарственных форм; изготовление ЛП по индивидуальным прописям и требованиям МО; работа с ГФ РФ XV издания и приказами Минздрава № 751н и № 646н; контроль качества экстемпоральных ЛФ (постадийный и внутриаптечный контроль); организация работы рецептурно-производственного отдела и производственной аптеки; санитарный режим, охрана труда провизора-технолога.

Начисляются ли баллы НМиФО за этот курс?

Да. За курс по программе «Фармацевтическая технология» начисляются баллы НМиФО (непрерывное медицинское и фармацевтическое образование), удостоверение регистрируется в ФИС ФРДО — это учитывается при прохождении периодической аккредитации специалиста.

Сколько стоит обучение по фармацевтической технологии?

Повышение квалификации по программе «Фармацевтическая технология» — от 3 900 ₽, всё включено, без скрытых доплат. Доступны беспроцентная рассрочка и налоговый вычет 13%.

Какие документы нужны для зачисления на курс?

Для зачисления на курс по программе «Фармацевтическая технология»: диплом ВПО (специалитет по «Фармации»), диплом ординатуры по «Фармацевтической технологии» или диплом о профессиональной переподготовке (с базы «Управление и экономика фармации» или «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»), паспорт, СНИЛС, трудовая книжка и последний сертификат/аккредитационный лист (при наличии).

Оставьте заявку

Оставьте заявку на курс «Фармацевтическая технология» — перезвоним, ответим на вопросы и поможем с оформлением.

Получить консультацию

Учебный центр и контакты

МЕДСТАНДАРТПРОФ

Учебный центр

Практика с действующими специалистами

МЕДСТАНДАРТПРОФ

Наша команда

Преподаватели и кураторы центра

МЕДСТАНДАРТПРОФ

Выпускники

Вручение удостоверений и сертификатов

ООО «МЕДСТАНДАРТПРОФ»

Центр переподготовки и повышения квалификации медицинских работников

Контакты

Telegram MAX 8 (800) 550-08-61info@medstandartprof.ru

Заказать обратный звонок

Социальные сети:

Наши адреса

426008, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Кирова, зд. 172, офис 203

107076, Россия, Москва, Колодезный, д. 14, Э 6 П XIII КОМ 8 ОФ 7

пн–вс 08:00–21:00 МСК

Реквизиты

ООО «МЕДСТАНДАРТПРОФ»
ОГРН 1197746498840 · ИНН 9718143770

Скачать карточку с реквизитами

Какой документ вы получите

Наши гарантии

Документ или возврат денег

Бесплатные пересдачи

Макет на проверку до оплаты

Официальная регистрация

Без отрыва от работы

Личный куратор

Кому подходит и кем работать

Должности

Требования

О направлении «Фармацевтическая технология»

Что вы освоите на курсе

Учебный план

Программа обновлена по новым требованиям Минздрава

Правовая основа и соответствие законам

ПК или аккредитация?

Повышение квалификации (этот курс)

Периодическая аккредитация

Лицензия и аккредитация

Образовательная лицензия Рособрнадзора

Схема работы

Выбор программы

Сбор документов

Начало обучения

Вручение документов

Форматы обучения

Групповое

Индивидуальное

Корпоративное

Благодарственные письма

Частые вопросы

Оставьте заявку

Похожие программы

Учебный центр и контакты

Учебный центр

Наша команда

Выпускники