Тест НМО с ответами по теме «Синдром блефарофимоза. Способы хирургической коррекции»

---

1. Видимая длина глазной щели меньше расстояния между спайками век по причине

1. птоза верхнего века;
2. сопутствующего сходящегося косоглазия;
3. выворота наружной части нижнего века;
4. перекрытия внутреннего угла глаза эпикантальной складкой.

2. Выворот нижнего века обусловлен

большой массой подглазничных тканей;

1. дефицитом ригидной кожи века;
2. лизисом связкой век;
3. парезом круговой мышцы.

3. Для внутреннего угла глаза характерна следующая особенность строения

1. сужение;
2. расширение и округление;
3. смещение вниз;
4. частичное заращение.

4. Для обозначения пальпебрального синдрома (синдрома блефарофимоза) в англоязычной литературе чаще всего используют аббревиатуру

1. BPES;
2. SBF;
3. PSSB;
4. SPEI.

5. Для пальпебрального синдрома характерен

1. косой эпикантус;
2. обратный эпикантус;
3. прямой эпикантус;
4. тарзальный эпикантус.

6. К основным проявлениям пальпебрального синдрома относятся

1. заворот век, вторичный птоз, блефароспазм;
2. птоз и укорочение нижнего века, наружный эпикантус;
3. укорочение глазной щели, птоз верхнего века, обратный внутренний эпикантус;
4. сухость и стягивание кожи, тарзальный эпикантус.

7. Какая особенность строения век позволяет пациенту открыть середину зрачка?

1. слабость круговой мышцы;
2. эпизодический гипертонус леватора;
3. ригидность нерастяжимой кожи века;
4. низкие брови.

8. Какова амплитуда подвижности верхнего века у большинства пациентов с пальпебральным синдромом?

1. 9-12 мм;
2. больше 12 мм;
3. 6-8 мм;
4. 2-5 мм.

9. Какое значение чаще всего имеет показатель MRD1у пациентов с пальпебральным синдромом?

1. отрицательное;
2. положительное;
3. парадоксально высокое;
4. переменное.

10. Какой из методов не применяется для устранения эпикантуса?

1. метод краевой ротации Уиса;
2. перемещение треугольных лоскутов;
3. двойная Z-пластика;
4. Y-V-пластика.

11. Качество жизни пациентов страдает из-за:

1. снижения интеллекта;
2. внешнего вида;
3. ограничения поля зрения;
4. вертебрального синдрома.

12. Лагофтальм после устранения блефароптоза может осложниться:

1. инверсией обратного эпикантуса;
2. косоглазием;
3. усилением выворота нижнего века;
4. кератопатией.

13. Наиболее часто из перечисленного пальпебральному синдрому сопутствует:

1. дистрофия роговицы;
2. дегенерация макулы;
3. сходящееся косоглазие;
4. паралич взора.

14. Образование пиогенных гранулем наиболее характерно для:

1. операций подвешивающего типа;
2. операций на леваторе;
3. эпикантопластики;
4. комбинированных операций.

15. Обратный эпикантус характеризуется:

1. ограничением кожной складки в пределах верхнего века;
2. чрезмерным раскрытием внутреннего угла;
3. направлением кожной складки снизу вверх и кнутри;
4. противоположным направлением складок на правом и левом глазу.

16. Одномоментное устранение блефароптоза и эпикантуса рекомендуется:

1. в возрасте 1,5 лет;
2. никогда;
3. в возрасте 2 мес;
4. в возрасте 5-6 лет.

17. Определение амплитуды движений верхнего века производится при мануальной фиксации брови, чтобы:

1. исключить болезненность процедуры;
2. ослабить тормозящее влияние эпикантуса;
3. исключить действие лобной мышцы;
4. нивелировать функцию верхней прямой мышцы.

18. Основной причиной птоза верхнего века является:

1. отсутствие части апоневроза леватора;
2. гипоплазия верхней тарзальной мышцы;
3. изолированный парез леватора;
4. гипофункция глазодвигательного нерва.

19. Положительное свойство устранения блефароптоза открытым способом следующее:

1. эффект подтягивания наружного угла;
2. формирование углубленной пальпебральной складки;
3. стабильность подвески;
4. устранение гиперметропии.

20. Положительные свойства устранения блефароптоза закрытым способом следующие:

1. удлинение глазной щели;
2. изменение формы внутреннего угла;
3. простота и хороший косметический эффект;
4. предотвращение астигматизма.

21. Признаки старения кожи при пальпебральном синдроме:

1. резко выражены;
2. проявляются в виде дерматохалазиса;
3. отсутствуют;
4. проявляются только птозом мягких тканей.

22. Причина образования пиогенной гранулемы в области кожной раны при подвешивающей операции:

1. неплотная адаптация краев раны над подвешивающим материалом;
2. чрезмерное натяжение подвески;
3. повышенная активность слезной железы;
4. вторичный блефароспазм на фоне лагофтальма.

23. Причина отсутствия полноценной пальпебральной складки верхнего века состоит в:

1. избытке площади кожи века;
2. гипоплазии дистальной части апоневроза леватора, фибротизации кожи;
3. отсутствии нижней поперечной связки орбиты;
4. гипофункции верхней тарзальной мышцы.

24. Различие в клинических проявлениях между типами пальпебрального синдрома состоит в:

1. сочетании с нейрофиброматозом;
2. нарушении фертильной функции;
3. преимущественном поражении правой или левой стороны;
4. задержке умственного развития.

25. Раннее хирургическое лечение блефароптоза в возрасте 1,5 – 3 лет проводят в случае:

1. задержке психомоторного развития;
2. явной угрозы развития амблиопии;
3. фиброзного косоглазия;
4. анизометропической гиперметропии.

26. Сколько типов BPES принято выделять?

1. 6;
2. 4;
3. 2;
4. 1.  

27. Техническая сложность выделения леватора во время операции по устранению блефароптоза связана с:

1. предлежанием гипертрофированной жировой подушки;
2. ограниченным хирургическим доступом;
3. отсутствием нормальных анатомических слоев между кожей и мышцей леватора;
4. выраженным кровотечением из гипертрофированной круговой мышцы.

28. Тип наследования синдрома блефарофимоза является:

1. сцепленным с полом;
2. аутосомно-доминантным;
3. ограниченным полом аутосомным;
4. аутосомно-рецессивным.

29. Уменьшение мимики обусловлено:

1. выраженной фибротизацией кожи и подкожных слоев;
2. парезом ветвей лицевого нерва;
3. аплазией мимических мышц;
4. отсутствием мотивации.

30. Этиологическим фактором развития пальпебрального синдрома является:

1. краниальный дизостоз;
2. вирусное поражение тканей века;
3. хромосомные нарушения;
4. срединная расщелина лицевого скелета.