Тест НМО с ответами по теме «Актуальные вопросы обеспечения качества в клинико-диагностической лаборатории (КДЛ)»

---

1. В сопроводительном бланке к биоматериалу, поступающему в лабораторию, должно быть указано следующее

1. фамилия лечащего врача;
2. предполагаемый диагноз;
3. метод исследования;
4. вид исследования;
5. ФИО пациента и номер истории болезни.

2. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует

1. фибриноген; 
2. альбумин;
3. комплемент;
4. антитромбин.

3. Валидацию результатов анализов в лаборатории проводит

1. лаборант;
2. фельдшер-лаборант;
3. врач КЛД;
4. биолог.

4. Верификация (проверка) в лабораторной диагностике – это

1. оценка правильности работы аналитической системы;
2. оценка соответствия проведения анализов требованиям к выполнению;
3. оценка правильности выбора и работы оборудования.

5. Виды систематических погрешностей

1. оперативные;
2. зависящие от реактивов;
3. методические;
4. зависящие от приборов.

6. Внелабораторные погрешности связаны

1. с использованием неточного метода;
2. с плохим качеством приборов;
3. с неправильной подготовкой пациента;
4. с неточным приготовлением реактивов.

7. Внешний контроль качества – это

1. метрологический контроль;
2. система мер, призванных оценить метод исследования;
3. система объективной проверки и сопоставления результатов лабораторных исследований разных лабораторий;
4. контроль использования методов исследования разными лабораториями.

8. Внешний контроль качества даёт возможность

1. аттестовать контрольные материалы;
2. стандартизировать методы и условия исследования;
3. сравнить качество работы нескольких лабораторий;
4. оценить чувствительность используемых методов.

9. Действие, предпринимаемое при выходе метода из-под контроля

1. задержать выполнение анализов, найти причину неправильных результатов;
2. закупить новые контрольные материалы и калибраторы;
3. нанести на контрольную карту все пометки, связанные с возникшей ошибкой;
4. просмотреть лабораторный журнал.

10. Для контроля правильности рекомендуются следующие контрольные материалы

1. мультикалибраторы на основе сыворотки крови;
2. водные растворы аналитов;
3. аттестованная контрольная сыворотка с известным содержанием вещества;
4. контрольная сыворотка с неизвестным содержанием вещества;
5. стандарты и калибраторы;

11. Для проведения контроля качества лабораторных исследований рекомендуется использовать

1. водные растворы аналитов;
2. донорскую кровь;
3. промышленную контрольную сыворотку;
4. стандарты и калибраторы.

12. Контрольная карта – это

1. графическое представление измеряемых величин контрольного материала;
2. перечень нормативных величин;
3. порядок манипуляций при проведении анализа;
4. схема расчета результата.

13. Коэффициент вариации используют для оценки

1. специфичности метода;
2. воспроизводимости и сходимости;
3. чувствительности метода;
4. правильности.

14. Межсерийная воспроизводимость измерения – это качество измерения, отражающее

1. близость результатов к истинному значению измеряемой величины;
2. близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях;
3. близость к нулю систематических ошибок;
4. близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях.

15. Минимальное число исследований для оценки результатов контроля качества составляет

1. 5;
2. 30;
3. 10;
4. 50;
5. 3.

16. На результаты анализа могут влиять следующие факторы внутрилабораторного характера

1. выбор антикоагулянта;
2. используемый метод;
3. гемолиз, липемия;
4. условия хранения пробы.

17. Норма – это

1. показатели, полученные статистической обработкой результатов пациентов;
2. диапазон сравнения, соответствующий методу исследования и полученный при обследовании здоровой популяции населения;
3. показатели, соответствующие здоровью пациента.

18. Основное требование внешнего контроля качества

1. анализ контрольных проб проводится любым лаборантом;
2. анализ контрольных проб включается в обычную работу лаборатории;
3. анализ контрольных проб проводится заведующим лабораторией;
4. анализ контрольных проб проводится отдельно от анализируемых проб.

19. Основные обязанности медицинского технолога

1. осваивает новое оборудование и новые методики исследований;
2. готовит реактивы, посуду, дезинфицирующие растворы;
3. регистрирует поступающий в лабораторию биологический материал;
4. проводит контроль качества выполняемых исследований;
5. проводит анализы в соответствии с требованиями зав. КДЛ и квалификационной характеристикой.

20. Основные правила работы в КДЛ

1. использовать при работе защитную одежду;
2. при загрязнении кожи или слизистых кровью или другими биожидкостями немедленно обработать их;
3. выполнение анализов на внебюджетной основе;
4. проводить исследование биоматериала в резиновых перчатках.

21. Основными задачами клинико-диагностической лаборатории являются

1. внедрения новых технологий и методов лабораторного исследования;
2. проведения мероприятий по охране труда, санитарно-эпидемиологического режима;
3. организации качественного и своевременного выполнения клинических лабораторных исследований;
4. предоставление медицинских услуг на хозрасчетной основе.

22. Правильность измерения – это качество измерения, отражающее

1. близость среднего значения серии к паспортному значению измеряемой величины;
2. близость к нулю систематических ошибок контрольных результатов;
3. близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях;
4. близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях.

23. При оценке результатов контроля качества рассчитывают статистические параметры

1. коэффициент вариации;
2. степень корреляции;
3. смещение;
4. среднее арифметическое значение;
5. допустимый предел ошибки.

24. При работе с контрольной сывороткой погрешностью является

1. использование контрольной сыворотки в качестве калибратора;
2. однократный цикл замораживание-оттаивание;
3. многократное замораживание контрольной сыворотки;
4. хранение контрольной сыворотки при комнатной температуре;
5. несоблюдение времени растворения лиофилизированной сыворотки.

25. Принципы проведения внутрилабораторного контроля качества

1. охват всей области изменения теста;
2. включение контроля в обычный ход работы;
3. систематичность и повседневность.

26. Референсный диапазон – это

1. показатели, соответствующие состоянию здоровья пациента;
2. диапазон сравнения, соответствующий методу исследования и полученный при обследовании здоровой популяции населения;
3. показатели, полученные статистической обработкой результатов пациентов.

27. Способом выявления аналитических ошибок является

1. выбор аналитического метода;
2. постоянное проведение контроля качества;
3. последовательная регистрация анализов;
4. связь лаборатории с лечащим врачом.

28. Сходимость (внутрисерийная воспроизводимость) измерения – это качество измерения, отражающее

1. близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях;
2. близость к нулю систематических ошибок;
3. близость результатов к истинному значению измеряемой величины;
4. близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях.

29. Точность измерения – это качество измерения, отражающее

1. близость результатов измерений, выполняемых в одинаковых условиях;
2. близость результатов измерения к величине контрольного материала;
3. близость результатов к контрольному диапазону измеряемой величины;
4. близость результатов измерений, выполняемых в разных условиях.

30. Чем обрабатываются руки при попадании на них биологических жидкостей и крови больного?

1. 3% перекисью водорода;
2. 3% раствором хлорамина;
3. 70% спиртом.