Тест НМО с ответами по теме «Резистентность к антимикробным препаратам»

11. Для борьбы с инактивирующим действием β-лактамаз в качестве ингибитора можно применять

1. тазобактам;
2. цефаклор;
3. теризидон;
4. цефазолин.

12. RP1-плазмида ответственна за устойчивость к канамицину у бактерий рода

1. Lactobacillus;
2. Rothia;
3. Pseudomonas;
4. Achromobacter.

13. При лечении пневмонии следует применять антибиотики из

1. первой группы (доступность);
2. третьей группы (резерв);
3. второй группы (наблюдение).

14. К крайне приоритетной группе патогенов по списку ВОЗ относятся: a) Pseudomonas; b) Salmonella; c) Acinetobacter; d) Klebsiella

1. a, b, c;
2. b, d;
3. a, b;
4. a, c, d.

15. При конъюгации синтез комплементарных нитей ДНК в клетке-доноре и клетке-реципиенте происходит

1. после окончания переноса однонитиевой ДНК в клетку-реципиент;
2. во время сокращения полового пиля;
3. после расхождения клетки-донора и клетки-реципиента;
4. одновременно с переносом однонитиевой ДНК в клетку-реципиент.

16. Процесс, при котором фрагмент хромосомы клетки-донора сохраняется в цитоплазме клетки-реципиента и в процессе деления переходит в одну из дочерних клеток, называется

1. абортивная трансдукция;
2. общая трансдукция;
3. специфическая трансдукция.

17. 5′-консервативный фрагмент интегрона состоит из

1. гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и точки ori;
2. гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и промотора;
3. гена, кодирующего интегразу и сайта рекомбинации;
4. гена, кодирующего интегразу и промотора.

18. R-плазмида представляет собой

1. линейную одноцепочечную ДНК;
2. кольцевую двухцепочечную ДНК;
3. линейную двухцепочечную ДНК;
4. кольцевую одноцепочечную ДНК.

19. Гены, кодирующие эффлюкционные насосы, могут быть расположены

1. в мобильных генетических элементах или хромосоме;
2. только в хромосоме;
3. только в плазмидах;
4. только в транспозонах.

20. Перенос генов при трансдукции осуществляется посредством

1. вирионов;
2. поринов;
3. транспозонов;
4. бактериофагов.

21. Автоматизированные платформы для определения резистентности основаны на

1. диско-диффузионном методе;
2. методе микроразведений в бульоне;
3. эпсилометрическом методе;
4. методе разведений в агаре.

22. Включение генетического материала в хромосому клетки-реципиента при трансдукции осуществляется по механизму

1. репликации;
2. копуляции;
3. кроссинговера.

23. Изменение структуры пенициллин-связывающего белка приводит к возникновению резистентности к

1. фторхинолонам;
2. тетрациклинам;
3. β-лактамам;
4. макролидам.

24. Устойчивость S.pneumoniae к β-лактамам возникает за счет

1. продукции β-лактамаз;
2. эффлюкса;
3. снижения проницаемости клеточной стенки;
4. продукции дополнительного пенициллин-связывающего белка.

25. Устойчивость к гликопептидам имеет клиническое значение для: a) энтерококков; b) протеобактерий; c) метициллинрезистентных стафилококков; d) псевдомонад

1. c, d;
2. a, c;
3. b, c;
4. a, d.

26. Учет результатов при диско-диффузионном методе проводят

1. в проходящем свете;
2. в отраженном свете на светлой поверхности;
3. в отраженном свете на темной поверхности.

27. Первичная оценка эффективности антибактериальной терапии проводится через

1. 12-24 часа;
2. 48-72 часа;
3. 96-120 часов;
4. 24-36 часов.

28. Устойчивость Pseudomonas к β-лактамам может быть объяснена

1. модификацией мишени;
2. усиленным эффлюксом;
3. уменьшенным числом поринов;
4. формированием “ложных” мишеней.

29. Половые пили обеспечивают взаимное узнавание донорных и реципиентных клеток при

1. конъюгации;
2. трансдукции;
3. трансформации;
4. трансфекции.

30. Максимальная длительность приема антибактериальных препаратов интраоперационно в целях профилактики составляет

1. 2 суток;
2. 1 сутки;
3. 3 суток;
4. 4 суток.

31. По уровню потребности в создании новых антибактериальных препаратов в списке ВОЗ патогены разделены на

1. 4 группы;
2. 3 группы;
3. 2 группы;
4. 5 групп.

32. Эффлюкс-механизмом обусловлена устойчивость Shigella spp. к

1. тетрациклинам;
2. фторхинолонам;
3. β-лактамам;
4. макролидам.

33. Основным механизмом устойчивости грамотрицательных бактерий к макролидам является

1. продукция фофортрансферазы;
2. метилирование рибосомы;
3. модификация ДНК-гиразы;
4. продукция аденилтрансферазы.

34. Изменение структуры РНК-синтез приводит к возникновению резистентности к

1. эритромицину;
2. офлоксацину;
3. рифампицину;
4. пиперациллину.

35. Устойчивость пневмококков к макролидам посредством эффлюкса обеспечивается геном

1. tet;
2. rpo;
3. lac;
4. mef.