Тест НМО с ответами по теме «MALDI-TOF MS: качественный прорыв в микробиологической диагностике»

---

1. MALDI-TOF MS-анализу не подлежат

1. белки;
2. липиды;
3. полипептиды;
4. полисахариды;
5. соли.

2. Аналит для MALDI-TOF MS-анализа – это

1. адсорбированная на поверхности микропористого фильтра бактериальная (грибковая) масса;
2. исследуемая смесь электронейтральных молекул органических веществ и биополимеров;
3. организованный консорциум микроорганизмов в естественных условиях существования;
4. совокупность биологически активных молекул цитоплазмы бактериальной клетки;
5. совокупность изолированных колоний на поверхности плотной питательной среды.

3. Аналитом для MALDI-TOF MS-анализа в рамках микробиологической диагностики могут служить

1. исследуемый биологический материал;
2. материал изолированной колонии;
3. материал препарата для световой микроскопии;
4. материал чистой агаровой культуры;
5. смыв роста микроорганизмов с поверхности плотной питательной среды.

4. Белковый паттерн – это набор графических символов, соответствующих

1. значениям молекулярных масс белков аналита;
2. значениям молекулярных масс белков аналита и матрицы;
3. масс-спектральным фингерпринтам эталонных штаммов микроорганизмов;
4. смысловым пикам масс-спектрального фингерпринта;
5. “шумовым” пикам масс-спектрального фингерпринта.

5. В состав плотной высокотемпературной плазмы (“шлейфа”) не входят

1. нейтроны;
2. протонированные молекулы аналита;
3. протонированные молекулы вещества матрицы;
4. протонированные фрагменты молекул аналита;
5. протонированные фрагменты молекул вещества матрицы;
6. электроны.

6. Важнейшим достоинством микробиологического метода исследования является

1. возможность получения микроорганизма в жизнеспособном состоянии в форме чистой культуры;
2. высокая специфичность;
3. высокая чувствительность;
4. короткие сроки выполнения диагностического исследования;
5. низкая себестоимость;
6. низкая трудоёмкость.

7. Важнейшим из перечисленных недостатков микробиологического метода исследования является

1. высокая себестоимость;
2. недостаточная специфичность;
3. недостаточная чувствительность;
4. продолжительность выполнения;
5. трудоёмкость.

8. Важнейшими положительными результатами интегрирования MALDI-TOF MS-анализа в схему микробиологической диагностики являются

1. оптимизация сроков назначения эмпирической противомикробной химиотерапии;
2. повышение уровня достоверности идентификации микроорганизмов;
3. повышение уровня точности клинического диагноза;
4. сокращение себестоимости диагностического исследования;
5. сокращение сроков идентификации микроорганизмов.

9. Видовому уровню идентификации с высокой вероятностью соответствует значение индекса соответствия

1. 0,000 – 1,699;
2. 1,700 – 1,999;
3. 2,000 – 2,299;
4. 2,300 – 3,000;
5. 3,000 – 3,200.

10. Время-пролёта сквозь времяпролётную трубу при прочих равных условиях определяется

1. диаметром время-пролётной трубы;
2. длиной время-пролётной трубы;
3. значением отношения массы движущейся частицы к заряду (m/z);
4. температурой время-пролётной трубы;
5. ускоряющим потенциалом электростатического поля.

11. Десорбция означает

1. всасывание аналита электропроводным носителем;
2. деионизацию протонированных молекул биополимеров;
3. переход ионизированного аналита в газовую фазу, минуя жидкую;
4. разрушение третичной структуры белковой молекулы;
5. растворение аналита веществом матрицы.

12. Диапазон масс, анализируемых современными времяпролётными лазерными ионизационно-десорбционными масс-спектрометрами, составляет

1. 100 Da – 100 kDa;
2. 100 kDa – 200 kDa;
3. 100 kDa – 500 kDa;
4. 2 Da – 20 Da;
5. 2 kDa – 20 kDa.

13. Идентификация микроорганизмов осуществляется по масс-спектрам в диапазоне

1. 100 Da – 100 kDa;
2. 100 kDa – 200 kDa;
3. 100 kDa – 500 kDa;
4. 2 Da – 20 Da;
5. 2 kDa – 20 kDa.

14. Идентификация микроорганизмов с помощью MALDI-TOF MS -анализатора осуществляется путём сопоставления

1. белкового паттерна аналита с белковыми паттернами баз данных анализатора;
2. белкового паттерна аналита с белковыми паттернами матрицы;
3. результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью биохимического анализатора;
4. результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью газовой хроматографии;
5. результатов идентификации посредством MALDI-TOF MS с результатами идентификации с помощью микроскопии.

15. Избыточная толщина слоя аналита приводит к

1. высокому значению соотношения “сигнал-шум”;
2. неудовлетворительной сокристаллизации с веществом матрицы;
3. низкому значению соотношения “сигнал-шум”;
4. разрушению вещества матрицы;
5. разрушению материала электропроводного носителя.

16. Изолированная колония – это

1. клон микроорганизма на поверхности плотной питательной среды;
2. произвольное скопление микроорганизмов на поверхности плотной питательной среды;
3. рост микроорганизмов в ограниченном объёме жидкой питательной среды;
4. содержимое ампулы вакцинного препарата;
5. содержимое капсулы пробиотического препарата.

17. Индекс соответствия (“score value”) – это

1. расчётная величина, отражающая значения m/z различных фрагментов аналита;
2. расчётная величина, отражающая скорость перемещения фрагментов аналита во время-пролётной трубе;
3. расчётная величина, отражающая степень ионизации фрагментов аналита;
4. условный коэффициент, отражающий степень соответствия белкового паттерна опытного образца белковым паттернам эталонных штаммов базы данных;
5. условный коэффициент, отражающий степень соответствия белковых паттернов фрагментов аналита белковым паттернам матрицы.

18. Ионизация приводит к

1. изменению первичной структуры белка;
2. приданию электронейтральной молекуле заряда того или иного знака;
3. укреплению связи аналита с электропроводным носителем;
4. формированию дополнительных внутримолекулярных водородных связей;
5. эмиссии электронов из аналита.

19. К генотипическим методам идентификации микроорганизмов нельзя отнести

1. анализ полиморфизма отдельных нуклеотидов;
2. анализ случайной амплификации полиморфных фрагментов ДНК;
3. мультилокусное секвенирование;
4. полногеномное секвенирование;
5. секвенирование генов 16S-РНК.

20. К методикам пробоподготовки для MALDI-TOF MS-анализа нельзя отнести

1. нанесение аналита с предшествующей обработкой муравьиной кислотой;
2. нанесение аналита с предшествующей обработкой щавелевой кислотой;
3. нанесение аналита с предшествующей экстракцией эфиром;
4. нанесение аналита, суспендированного в фосфатном буфере;
5. прямое нанесение аналита.

21. Качество масс-спектра зависит от

1. абсолютного количества аналита;
2. концентрации вещества матрицы;
3. равномерности распределения слоя аналита по поверхности носителя;
4. соотношения количеств вещества аналита и вещества матрицы;
5. типа матрицы;
6. толщины слоя аналита.

22. Лазерное излучение характеризуется

1. высокой частотой импульсации;
2. когерентностью;
3. низкой частотой импульсации;
4. переменной длиной волны;
5. фиксированной длиной волны.

23. Масс-спектр – это

1. графическое отображение совокупности ионизированных молекул, разделённых по значениям отношения массы иона к его заряду;
2. диаграмма, полученная с помощью хроматографии;
3. кривая, описывающая распределение молекул в электрическом поле;
4. совокупность полос, полученных в результате электрофоретического разделения продуктов амплификации;
5. совокупность полос, полученных в результате электрофоретического разделения смеси белков.

24. Масс-спектральный фингерпринт – это

1. совокупный профиль пучка протонов, обладающих различной скоростью;
2. совокупный профиль пучка электронов, обладающих различной скоростью;
3. совокупный профиль фрагментов матрицы с различными значениями m/z;
4. усреднённый индивидуальный профиль компонентов высокотемпературной плазмы с различными значениями m/z;
5. усреднённый индивидуальный профиль компонентов высокотемпературной плазмы с различными значениями молекулярной массы.

25. Масс-спектрометрия – это метод разделения

1. аналита и матрицы;
2. белков, полипептидов, олигопептидов;
3. ионов по величинам m/z – отношения массы к заряду;
4. молекул по молекулярным массам;
5. низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений.

26. Матрица обеспечивает

1. поглощение квантов излучения лазера;
2. поляризацию компонентов аналита;
3. сокристаллизацию с фрагментами аналита;
4. фрагментирование аналита;
5. частичный лизис клеток микроорганизма.

27. Микробиологическая диагностика не включает этап

1. анализ изолированных колоний;
2. выделение чистой культуры;
3. идентификация чистой культуры;
4. консервация исследуемого биологического материала;
5. посев исследуемого биологического материала.

28. Необходимый и достаточный уровень идентификации микроорганизма (родовой, видовой, внутривидовой) определяется

1. особенностями эпидемиологической ситуации в стационаре;
2. требованиями действующих инструктивных документов;
3. требованиями клинической целесообразности;
4. уровнем вакцинации населения;
5. уровнем знаний о биологии вида.

29. Ограничение в применении MALDI-TOF MS-анализа для идентификации вирусов обусловлено

1. высокой молекулярной массой капсидных белков вирусов;
2. высокой степенью патогенности вирусов;
3. малыми абсолютными размерами вирусных частиц;
4. отсутствием у вирусов митохондриальных белков;
5. отсутствием у вирусов рибосомных белков.

30. При бактериологической диагностике бактериемии MALDI-TOF MS – анализ может быть применён для изучения

1. исследуемого биологического материала (крови);
2. материала гемокультуры;
3. материала изолированных колоний;
4. материала препарата для биохимической идентификации;
5. материала чистой культуры.

31. При бактериологической диагностике острого цистита MALDI-TOF MS-анализ может быть применён для изучения

1. исследуемого биологического материала (мочи);
2. материала изолированных колоний;
3. материала препарата для агглютинации специфическими антисыворотками;
4. материала препарата для биохимической идентификации;
5. материала чистой культуры.

32. При бактериологической диагностике сальмонеллёзного энтерита MALDI-TOF MS-анализ может быть применён для изучения

1. исследуемого биологического материала (фекалий);
2. материала изолированных колоний;
3. материала препарата для агглютинации специфическими антисыворотками;
4. материала препарата для биохимической идентификации;
5. материала чистой культуры.

33. Рибосомные белки характеризуются

1. высокой (более 100 kDa) молекулярной массой;
2. высокой гидрофильностью;
3. высокой консервативностью;
4. способностью к эффективной сокристаллизации;
5. умеренной гидрофобностью.

34. Собственные (“домашние”) базы данных конструируются путём внесения белковых паттернов

1. генетически идентифицированных микроорганизмов;
2. достоверно идентифицированных микроорганизмов из сторонних баз данных;
3. микроорганизмов, идентифицированных с помощью биохимических анализаторов;
4. микроорганизмов, идентифицированных с помощью иммуноферментного анализа;
5. микроорганизмов, идентифицированных с помощью электронной микроскопии.

35. Сохранению нативной биологической структуры молекул способствует

1. гидролиз;
2. жёсткая ионизация;
3. лизис;
4. мягкая ионизация;
5. протеолиз.

36. Теоретические основы масс-спектрометрии заложены

1. Джозефом Томсоном;
2. Львом Ландау;
3. Нильсом Бором;
4. Уинстоном Черчиллем;
5. Эрнестом Резерфордом.

37. Термин “MALDI-TOF MS” является аббревиатурой термина

1. временная матрично-активированная лазерная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия;
2. времяпролётная лазерно-активированная матричная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия;
3. времяпролётная молекулярно-активированная лазерная ионизационно-десорбционная масс-спектрометрия;
4. матрично-активированная времяпролётная лазерная ионизационная масс-десорбционная спектрометрия;
5. матрично-активированная лазерная десорбционно-ионизационная времяпролётная масс-спектрометрия.

38. Целью клинической микробиологической диагностики является

1. генотипирование выделенного микроорганизма;
2. идентификация микроорганизма, ассоциированного с тем или иным исследуемым биологическим материалом;
3. оценка эпидемиологической ситуации в стационаре;
4. постановка клинического диагноза;
5. развёртывание мероприятий по санитарной обработке помещений лечебного учреждения.

39. Экстракция муравьиной кислотой позволяет

1. повысить степень связывания аналита с электропроводным носителем;
2. повысить степень экстракции содержимого микробных клеток;
3. повысить эффективность взаимодействия аналита с веществом матрицы;
4. повысить эффективность ионизации;
5. получить более высокое значение соотношения “сигнал-шум”;
6. получить большее число смысловых пиков.

40. “Домашние” базы данных используются

1. взамен базы данных биохимического анализатора;
2. взамен собственной базы данных анализатора;
3. наравне с базой данных биохимического анализатора;
4. наравне с базой данных геномного секвенатора;
5. наравне с собственной базой данных анализатора.