Повышение квалификации врачей и медицинских работников
Повышение квалификации среднего медицинского персонала
Профессиональная переподготовка врачей и медицинских работников
Профессиональная переподготовка среднего медицинского персонала
Программы для специалистов с немедицинским образованием, работающих на мед. должностях
Периодическая аккредитация врачей и медицинских работников
Курсы повышения квалификации по направлению Психология
Курсы профессиональной переподготовки по направлению Психология
Периодическая аккредитация среднего медицинского персонала
Баллы НМО для врачей и медсестёр
ИОМы по клиническим рекомендациям
Подготовка портфолио
Профессиональное обучение с выдачей свидетельства о присвоении профессии

Непрерывное медицинское образование

В нашем учебном центре вы можете пройти обучение в системе непрерывного медицинского образования


Тест НМО с ответами по теме «Подготовка тканей к гистологическому исследованию»


1. Декальцинирующую жидкость меняют через

  1. 1-2 часа;
  2. 24-48 часа;
  3. каждую неделю;
  4. каждые 2 недели.

2. Для качественного уплотнения материала его необходимо выдержать

  1. как минимум в 2-х сменах парафина при -50ºС;
  2. как минимум в 2-х сменах парафина при -56ºС;
  3. как минимум в 3-х сменах парафина при -50ºС;
  4. как минимум в 3-х сменах парафина при -56ºС.

3. Завершение декальцинации определяют по

  1. изменению цвета образца;
  2. отсутствию хруста при протыкании образца иголкой;
  3. повышению pH раствора до 8.0;
  4. помутнению декальцинирующей жидкости;
  5. понижению pH раствора до 5.0.

4. Из всех нижеперечисленных органов аутолиз быстрее всего начинает развиваться в

  1. миокарде;
  2. печени;
  3. поджелудочной железе;
  4. селезенке;
  5. скелетных мышцах.

5. Из всех нижеперечисленных сложных фиксаторов формалин не содержит

  1. жидкость Буэна;
  2. жидкость Карнуа;
  3. жидкость Орта;
  4. жидкость Рего;
  5. жидкость Ценкера.

6. Из паренхиматозного органа кусочек ткани для исследования иссекают

  1. безразлично к ориентации вырезаемого кусочка;
  2. безразлично к строению исследуемого органа;
  3. перпендикулярно его поверхности с учетом строения органа;
  4.  тангенциально к поверхности органа и с учетом его строения.

7. Иммерсионые методы фиксации

  1. инактивируют ферменты за счет вытеснения воды из межклеточной жидкости;
  2. инактивируют ферменты за счет денатурации белков и дегидратации;
  3. инактивируют ферменты за счет резкого сдвига pH в кислую сторону;
  4. инактивируют ферменты за счет резкого сдвига pH в щелочную сторону.

8. К заливочным средам относятся

  1. ацетон, спирт, пикриновая кислота;
  2. воск, карбовакс, терменвокс;
  3. парафин, целлоидин, желатин;
  4. спирт-эфир.

9. К простым иммерсионным фиксаторам относится

  1. жидкость Буэна;
  2. жидкость Карнуа;
  3. жидкость Рего;
  4. формалин;
  5. ценкер-формол.

10. К физическим методам фиксации относят

  1. применение абсолютного спирта;
  2. применение ацетона;
  3. применение низкой температуры;
  4. применение раствора формалина.

11. Каждый кусочек ткани маркируется

  1. перед заливкой в фиксирующий раствор;
  2. перед наклеиванием на предметное стекло;
  3. перед проводкой;
  4. после фиксации.

12. Лучшим фиксатором для исследования липидов является

  1. пикриновая кислота;
  2. уксусная кислота;
  3. хромовая кислота;
  4. четырехокись осмия.

13. Лучшим фиксатором для исследования митохондрий и комплекса Гольджий является

  1. пикриновая кислота;
  2. уксусная кислота;
  3. хромовая кислота;
  4. четырехокись осмия.

14. Лучшим фиксатором для исследования срочных биопсий и гистохимических исследований является

  1. ацетон;
  2. бутиловый спирт;
  3. изоамиловый спирт;
  4. метиловый спирт;
  5. этиловый спирт.

15. Лучшим фиксатором для мазков крови является

  1. ацетон;
  2. бутиловый спирт;
  3. изоамиловый спирт;
  4. метиловый спирт;
  5. этиловый спирт.

16. Минимальное время промывки материала после формалиновой фиксации при условии небольшого размера кусочков составляет

  1. 1 час;
  2. 12 часов;
  3. 2 часа;
  4. 24 часа;
  5. 3 часа.

17. На поперечном срезе исследуют

  1. серозные оболочки;
  2. стенки паренхиматозных органов;
  3. стенки полых органов;
  4. эндокринные железы.

18. Нейтрализация формалина производится добавлением

  1. бихромата калия;
  2. молибдата аммония;
  3. углекислого кальция;
  4. цитрата натрия;
  5. этилового спирта.

19. Объем фиксирующей жидкости должен превышать объем кусочков

  1. не мене чем в 2-3 раза;
  2. не менее чем в 10-15 раз;
  3. не менее чем в 20 раз;
  4. не менее чем в 5 раз;
  5. соответствовать объему кусочков.

20. Обязательным условием для фиксации материала срочных биопсий является

  1. наличие спирта в фиксирующей жидкости;
  2. наличие сулемы в фиксирующей жидкости;
  3. наличие формалина в фиксирующей жидкости;
  4. повышенная как минимум до 56 градусов С температура;
  5. пониженная как минимум до 12 градусов С температура.

21. Оптимальный объем костной ткани для успешного проведения декальцинации вне зависимости от способа (химический, электролитический) составляет

  1. 0,5 куб. см;
  2. 1 куб. см;
  3. 2 куб. см;
  4. 4 куб. см.

22. Освобождение ткани от формалина после фиксации проводится с помощью

  1. длительного пребывание в кислом растворе;
  2. промывки в 90º-96º спирте;
  3. промывки в проточной воде;
  4. промывки в смеси пикриновой кислоты и 70º-80º спирта.

23. Показанием для замены фиксирующей жидкости на новую порцию является

  1. её помутнение или изменение цвета;
  2. изменение её вязкости;
  3. увеличение её объема;
  4. уменьшение её объема.

24. При гистохимических методах исследования физические (низкотемпературные) методы фиксации предпочтительнее, потому что они

  1. менее ресурсозатратны;
  2. на порядки быстрее инактивируют ферменты;
  3. не деформируют ткани;
  4. не приводят к денатурации белка.

25. При исследовании патологически измененных органов обязательным условием для вырезки является

  1. вырезка всего объема измененной ткани;
  2. вырезка максимально большого участка измененной ткани;
  3. вырезка минимально необходимого участка измененной ткани;
  4. вырезка с захватом здоровой ткани.

26. Проводка материала по спиртам возрастающей концентрации имеет целью

  1. обезвоживание и обезжиривание материала;
  2. уплотнение и обезвоживание материала;
  3. уплотнение и обезжиривание материала;
  4. уплотнение, обезвоживание и обезжиривание материала.

27. Промежуточным растворителем для парафина является

  1. ацетон;
  2. карбовакс;
  3. ксилол или толуол;
  4. пчелиный воск;
  5. спирт-эфир.

28. Сильнее всего сморщивает ткани

  1. фиксация ацетоном;
  2. фиксация бутиловым спиртом;
  3. фиксация метиловым спиртом;
  4. фиксация формалином;
  5. фиксация этиловым спиртом.

29. Спиртовая фиксация по сравнению с формалиновой

  1. менее требовательная к размерам кусочков;
  2. полностью блокирует ферменты при любой концентрации этанола и при любой температуре;
  3. протекает быстрее;
  4. сильнее сморщивает ткани.

30. Толщина кусочка ткани перед заливкой в фиксирующие смеси не должны превышать

  1. 0,5-1см;
  2. 1,5-2.0 см;
  3. 1-1,5 см;
  4. размеры не имеют значения.

31. Фиксирующее действие этанола реализуется за счет

  1. дегидратации;
  2. денатурации белков;
  3. деполимеризации углеводов;
  4. обратимого обезжиривания клеток;
  5. функционального истощения ферментных систем.

32. Формалин (формол) является

  1. 10% водным раствором формальдегида;
  2. 15% водным раствором формальдегида;
  3. 20% водным раствором формальдегида;
  4. 35-40% водным раствором формальдегида;
  5. 5% водным раствором формальдегида.

33. Формалин имеет кислое значение pH так как он

  1. является альдегидом ацетилсалициловой кислоты;
  2. является альдегидом глутаровой кислоты;
  3. является альдегидом лимонной кислоты;
  4. является альдегидом муравьиной кислоты;
  5. является альдегидом уксусной кислоты.

34. Формалиновый пигмент можно удалить из ткани с помощью

  1. промывки в большом количестве воды;
  2. промывки в ксилоле;
  3. промывки в спиртах возрастающей концентрации;
  4. промывки в спиртах понижающейся концентрации.

35. Цель фиксации

  1. обезвоживание ткани;
  2. обезжиривание тканей;
  3. сохранение прижизненных структур ткани;
  4. уплотнение тканей.

36. Что из нижеперечисленного нельзя делать с материалом перед его погружением в фиксирующий раствор?

  1. ополаскивать водой;
  2. ополаскивать раствором фиксатора;
  3. опускать в раствор фиксатора сразу же после иссечения;
  4. проводить его маркировку.

Непрерывное медицинское образование

В нашем учебном центре вы можете пройти обучение в системе непрерывного медицинского образования